Anxiété et dépression chez les adolescents atteints du SOPK
Adolescent PCOS group receiving oral contraceptives
Maladies génito-urinaires+12
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Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 17 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est un trouble hormonal courant qui touche les femmes en âge de procréer, en particulier les adolescentes. Il peut entraîner des symptômes tels que des règles irrégulières, une pilosité excessive, de l'acné et des problèmes de poids. Bien que les symptômes physiques soient souvent traités, l'impact émotionnel, tel que l'anxiété et la dépression, est fréquemment négligé. Cette étude vise à comprendre la fréquence de ces problèmes de santé mentale chez les adolescentes atteintes de SOPK et à voir si l'utilisation de contraceptifs oraux (CO) peut aider à améliorer ces conditions. En se concentrant sur ces aspects souvent ignorés, l'étude cherche à améliorer les soins globaux pour les jeunes femmes atteintes de SOPK. Les participantes à cette étude seront des adolescentes diagnostiquées avec un SOPK. Elles seront suivies pour évaluer la prévalence de l'anxiété et de la dépression et la manière dont ces conditions pourraient évoluer avec l'utilisation de contraceptifs oraux. L'étude examinera divers indicateurs, tels que les changements d'humeur et les niveaux d'anxiété, pour déterminer l'efficacité du traitement. Cette recherche pourrait aider à fournir de meilleures options de traitement et contribuer à une approche plus globale dans la gestion du SOPK, visant à aborder à la fois les défis de santé physique et mentale associés à la condition.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Age between 15 and 19 years * Diagnosis of adolescent polycystic ovary syndrome (PCOS) Exclusion Criteria: * Severe reading or comprehension difficulties * Severe hearing impairment * Current use of hormone therapy * Presence of a virilizing tumor * Major psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, or dissociative disorder
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site