Risque de saignement gastro-intestinal dans la maladie coronarienne ischémique sous thérapie antiplaquettaire
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveArtériosclérose+11
+ Maladies Occlusives des Artères
+ Maladies Cardiovasculaires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude clinique se concentre sur les patients atteints de maladie coronarienne, une condition où le flux sanguin vers le cœur est restreint en raison d'artères rétrécies ou obstruées. L'étude vise à comprendre la fréquence et le risque de saignements gastro-intestinaux, c'est-à-dire des saignements dans le système digestif, chez les patients traités par une thérapie antiplaquettaire simple ou double. Les médicaments antiplaquettaires comme l'aspirine et le clopidogrel sont utilisés pour prévenir les caillots sanguins et réduire le risque de crise cardiaque, mais ils peuvent également augmenter les risques de saignements dans le tractus digestif. L'étude cherche à trouver des moyens de minimiser ces risques de saignement tout en maintenant l'efficacité du traitement de la maladie cardiaque. Les participants à cette étude sont observés pour comparer les taux de saignements gastro-intestinaux entre ceux sous thérapie antiplaquettaire simple et ceux sous thérapie double. L'étude est observationnelle, ce qui signifie qu'elle n'implique aucun traitement expérimental ; elle surveille plutôt les résultats de santé des patients sous leurs régimes médicamenteux actuels. Les chercheurs mesurent l'occurrence d'événements de saignement, examinant si l'utilisation d'un ou de deux médicaments antiplaquettaires affecte la probabilité de complications de saignement. L'objectif ultime est d'identifier des stratégies de traitement plus sûres pour gérer la maladie cardiaque sans augmenter le risque de problèmes gastro-intestinaux.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.112 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux