Recrutement imminent

Risque de saignement gastro-intestinal dans la maladie coronarienne ischémique sous thérapie antiplaquettaire

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Artériosclérose+11

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeAbdulrahman Antar, Resident DoctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude clinique se concentre sur les patients atteints de maladie coronarienne, une condition où le flux sanguin vers le cœur est restreint en raison d'artères rétrécies ou obstruées. L'étude vise à comprendre la fréquence et le risque de saignements gastro-intestinaux, c'est-à-dire des saignements dans le système digestif, chez les patients traités par une thérapie antiplaquettaire simple ou double. Les médicaments antiplaquettaires comme l'aspirine et le clopidogrel sont utilisés pour prévenir les caillots sanguins et réduire le risque de crise cardiaque, mais ils peuvent également augmenter les risques de saignements dans le tractus digestif. L'étude cherche à trouver des moyens de minimiser ces risques de saignement tout en maintenant l'efficacité du traitement de la maladie cardiaque. Les participants à cette étude sont observés pour comparer les taux de saignements gastro-intestinaux entre ceux sous thérapie antiplaquettaire simple et ceux sous thérapie double. L'étude est observationnelle, ce qui signifie qu'elle n'implique aucun traitement expérimental ; elle surveille plutôt les résultats de santé des patients sous leurs régimes médicamenteux actuels. Les chercheurs mesurent l'occurrence d'événements de saignement, examinant si l'utilisation d'un ou de deux médicaments antiplaquettaires affecte la probabilité de complications de saignement. L'objectif ultime est d'identifier des stratégies de traitement plus sûres pour gérer la maladie cardiaque sans augmenter le risque de problèmes gastro-intestinaux.

Titre officielPrevalence of Gastrointestinal Bleeding in Ischemic Heart Disease Patients Undergoing Single Compared to Dual Antiplatelet Treatment
NCT07125651
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeAbdulrahman Antar, Resident DoctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

112 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesMaladies CardiaquesHémorragieHémorragie Gastro-intestinaleProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardique

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients (aged 18 years old and older) who were diagnosed ischemic heart disease on single or dual antiplatelet therapy and developed gastrointestinal bleeding (manifestation of hematemesis, melena or bleeding per rectum).

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients on anticoagulant.

Patients with bleeding tendencies.

Individuals with other comorbidities.

patients with acute coronary syndrome.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude