Caractéristiques et traitement du cancer du poumon avancé déficient en SMARCA4
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveNéoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome du poumon non à petites cellules
+ Carcinome bronchogénique
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à examiner les caractéristiques et les résultats du traitement associés à un type spécifique de cancer du poumon, appelé cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé déficient en SMARCA4. En examinant les dossiers médicaux existants, l'étude cherche à mieux comprendre le comportement de ce type de cancer et l'efficacité des traitements actuels. Ces informations sont particulièrement précieuses pour les personnes atteintes de ce type rare de cancer du poumon, car elles pourraient aider à améliorer les options de traitement futures et les soins aux patients en fournissant des informations sur les thérapies les plus efficaces. Les participants à cette étude ne reçoivent aucun nouveau traitement ou intervention. Au lieu de cela, les chercheurs analysent les données passées de patients qui ont déjà été traités pour leur cancer du poumon. L'accent principal est mis sur la mesure de la durée de vie des patients sans que leur cancer ne s'aggrave, connue sous le nom de survie sans progression. Cela est fait en examinant le temps entre le début de leur premier traitement et le moment où leur cancer a montré pour la première fois des signes de progression. La nature rétrospective de l'étude signifie qu'elle n'entraîne aucun risque supplémentaire pour les participants au-delà de ceux qu'ils ont rencontrés lors de leur traitement initial.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.221 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site