Terminé

Caractéristiques et traitement du cancer du poumon avancé déficient en SMARCA4

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome du poumon non à petites cellules

+ Carcinome bronchogénique

+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à examiner les caractéristiques et les résultats du traitement associés à un type spécifique de cancer du poumon, appelé cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé déficient en SMARCA4. En examinant les dossiers médicaux existants, l'étude cherche à mieux comprendre le comportement de ce type de cancer et l'efficacité des traitements actuels. Ces informations sont particulièrement précieuses pour les personnes atteintes de ce type rare de cancer du poumon, car elles pourraient aider à améliorer les options de traitement futures et les soins aux patients en fournissant des informations sur les thérapies les plus efficaces. Les participants à cette étude ne reçoivent aucun nouveau traitement ou intervention. Au lieu de cela, les chercheurs analysent les données passées de patients qui ont déjà été traités pour leur cancer du poumon. L'accent principal est mis sur la mesure de la durée de vie des patients sans que leur cancer ne s'aggrave, connue sous le nom de survie sans progression. Cela est fait en examinant le temps entre le début de leur premier traitement et le moment où leur cancer a montré pour la première fois des signes de progression. La nature rétrospective de l'étude signifie qu'elle n'entraîne aucun risque supplémentaire pour les participants au-delà de ceux qu'ils ont rencontrés lors de leur traitement initial.

Titre officielA Real-World Retrospective Cohort Analysis of SMARCA4-Deficient Advanced Lung Cancer
NCT07121387
Sponsor principalShanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

221 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome bronchogéniqueNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosed with stage III-IV NSCLC according to the American Joint Committee on Cancer staging criteria (7th edition);

Lesions are measurable according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1;

Receiving first-line immunotherapy or chemotherapy as anti-tumor treatment.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
SMARCA4 gene test was not performed;

Not receive treatment;

Lost to follow-up after one treatment cycle.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Shanghai Pulmonary Hospital

Shanghai, ChinaOuvrir Shanghai Pulmonary Hospital dans Google Maps
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