Supplément de bromélaïne pour réduire le gonflement facial après une chirurgie de la mâchoire
Bromelain
Malocclusion
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies des dents
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 8 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à évaluer l'efficacité d'un complément alimentaire appelé Bromélaïne dans la réduction du gonflement facial qui survient souvent après une chirurgie de la mâchoire, également appelée chirurgie orthognathique. L'étude vise à comprendre si la Bromélaïne peut réduire l'importance du gonflement et raccourcir la durée du gonflement après la chirurgie. Cela est significatif car la réduction du gonflement peut améliorer l'expérience de récupération des patients subissant ce type de chirurgie. Les participants à l'étude prendront un complément de Bromélaïne une fois par jour pendant un total de neuf jours. Ils commenceront à le prendre deux jours avant leur chirurgie et continueront pendant sept jours après la chirurgie. Les participants sont tenus de tenir un registre des moments où ils prennent le complément de Bromélaïne et tout autre médicament. Ils assisteront également à des visites en clinique pour suivre des procédures spécifiques avant et après la chirurgie. Cette étude aidera à déterminer la sécurité et l'efficacité de la Bromélaïne dans la gestion du gonflement post-chirurgical.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site