Biodentine pour la pulpite irréversible symptomatique dans les dents permanentes matures
Complete Pulpotomy with Biodentine
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 2 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité d'une procédure dentaire appelée pulpotomie complète en utilisant un matériau connu sous le nom de Biodentine. Elle vise spécifiquement les dents permanentes à racine unique matures qui présentent une condition appelée pulpite irréversible symptomatique, où la pulpe dentaire est enflammée et ne peut pas guérir d'elle-même. L'importance de cette étude réside dans la recherche d'une méthode fiable pour traiter cette condition, offrant potentiellement une alternative moins invasive au traitement de canal radiculaire. La Biodentine est choisie pour sa capacité à soutenir la guérison de la pulpe restante et ses propriétés antibactériennes, contribuant à de meilleurs résultats en matière de santé dentaire. Les participants à cette étude subiront une pulpotomie complète, où la partie supérieure de la pulpe dentaire est retirée tandis que la partie inférieure est préservée à l'aide de Biodentine. Ce matériau dentaire agit comme une couche protectrice et favorise la guérison. L'étude surveillera les patients sur une période de temps afin de déterminer le succès du traitement en vérifiant l'absence de symptômes tels que la douleur et le gonflement, et en s'assurant qu'il n'y a aucun signe d'infection ou de complications sur les radiographies. Les évaluations auront lieu à différents intervalles, spécifiquement à 7 jours, 1 mois et 3 mois après la procédure, afin d'assurer une évaluation complète de l'efficacité du traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Mature permanent single rooted teeth with: * Symptomatic irreversible pulpitis * Age group 20-50 years Exclusion Criteria: * • Uncontrolled pulp heamorrhage (more than 5mins) * Necrotic pulp * Periapical periodontitis * Sinus tract * Abnormal tooth mobility * Single rooted teeth with internal or external root resorption * Calcified root canals
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site