Terminé

Biodentine pour la pulpite irréversible symptomatique dans les dents permanentes matures

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Ce qui est testé

Complete Pulpotomy with Biodentine

Procédure
Qui peut participer

De 20 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHITEC-Institute of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 juillet 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité d'une procédure dentaire appelée pulpotomie complète en utilisant un matériau connu sous le nom de Biodentine. Elle vise spécifiquement les dents permanentes à racine unique matures qui présentent une condition appelée pulpite irréversible symptomatique, où la pulpe dentaire est enflammée et ne peut pas guérir d'elle-même. L'importance de cette étude réside dans la recherche d'une méthode fiable pour traiter cette condition, offrant potentiellement une alternative moins invasive au traitement de canal radiculaire. La Biodentine est choisie pour sa capacité à soutenir la guérison de la pulpe restante et ses propriétés antibactériennes, contribuant à de meilleurs résultats en matière de santé dentaire. Les participants à cette étude subiront une pulpotomie complète, où la partie supérieure de la pulpe dentaire est retirée tandis que la partie inférieure est préservée à l'aide de Biodentine. Ce matériau dentaire agit comme une couche protectrice et favorise la guérison. L'étude surveillera les patients sur une période de temps afin de déterminer le succès du traitement en vérifiant l'absence de symptômes tels que la douleur et le gonflement, et en s'assurant qu'il n'y a aucun signe d'infection ou de complications sur les radiographies. Les évaluations auront lieu à différents intervalles, spécifiquement à 7 jours, 1 mois et 3 mois après la procédure, afin d'assurer une évaluation complète de l'efficacité du traitement.

Titre officielEvaluation of Success of Complete Pulpotomy With Biodentine on Mature Permanent Single Rooted Teeth With Symptomatic Irreversible Pulpitis
NCT07112859
Sponsor principalHITEC-Institute of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Mature permanent single rooted teeth with: * Symptomatic irreversible pulpitis * Age group 20-50 years Exclusion Criteria: * • Uncontrolled pulp heamorrhage (more than 5mins) * Necrotic pulp * Periapical periodontitis * Sinus tract * Abnormal tooth mobility * Single rooted teeth with internal or external root resorption * Calcified root canals

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients with mature permanent single-rooted teeth diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis will undergo complete pulpotomy. The coronal pulp will be removed, and Biodentine will be placed on the remaining radicular pulp, followed by restoration. Patients will be followed up to evaluate treatment success.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Dental hospial, Hitec-IMS

Rawalpindi, PakistanOuvrir Dental hospial, Hitec-IMS dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude
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