Entraînement de la force musculaire inspiratoire pour adultes hypertendus
POWERbreathe K5
Hypertension essentielle+2
+ Hypertension Systolique Isolée
+ Maladies Cardiovasculaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 24 octobre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact d'un type spécifique d'exercice respiratoire, appelé Entraînement de la Force Musculaire Inspiratoire (EFMI), sur la pression artérielle et la fonction des vaisseaux sanguins chez les adultes présentant une pression artérielle systolique supérieure à la normale. La pression artérielle systolique est la pression dans les artères lorsque le cœur bat. L'étude vise à déterminer comment différents niveaux de cet exercice respiratoire peuvent améliorer la santé vasculaire et potentiellement réduire la pression artérielle sur une période de six semaines. Cette recherche est importante car elle explore une méthode non médicamenteuse pour gérer l'hypertension, ce qui pourrait offrir une nouvelle option pour les personnes cherchant des méthodes de traitement alternatives ou supplémentaires. Les participants à cette étude pratiqueront l'Entraînement de la Force Musculaire Inspiratoire pendant six semaines. Cela implique des exercices respiratoires spécifiques conçus pour renforcer les muscles utilisés dans la respiration. L'étude suivra les changements de pression artérielle et la santé des vaisseaux sanguins pour comprendre l'impact de l'entraînement. Bien qu'il n'y ait pas de risques ou d'avantages spécifiques mentionnés, l'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de cette méthode non invasive pour améliorer la pression artérielle et la fonction vasculaire. Les résultats de cette étude pourraient guider les traitements futurs pour la gestion de l'hypertension sans médicaments.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.144 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Age ≥18 years * Resting SBP ≥120 mmHg as measured during screening 1 \& 2 * Free from serious CV or metabolic diseases as identified by self-report and blood chemistry analysis. * No contraindications to IMST (recent abdominal surgery, ruptured eardrum, asthma with very low symptom perception, fractured ribs, or pneumothorax) * Language: English-speaking, with ability to comprehend study materials and instructions. * Pre-visit Compliance: Willing to comply with pre-visit instructions (avoiding food and caffeine ≥ 3 hours, vigorous exercise, alcohol, and non-prescribed medications ≥ 24 hours) prior to each measurement visit. * Lifestyle: Non-smokers (defined as self-report of not smoking cigarettes or vaping over the past year). Exclusion Criteria: * Self-report of history of cardiovascular disease, or conditions affecting the ear (e.g., ruptured eardrum). * Recent abdominal surgery or presence of an abdominal hernia. * Asthma with very low symptom perception, frequent severe exacerbations, or abnormally low perception of dyspnea. * Ruptured eardrum or any other condition of the ear. * Markedly elevated left ventricular end-diastolic volume and pressure. * Current respiratory conditions such as a cold, sinusitis, or respiratory tract infection (participants may be included once they recover from the respiratory condition). * Female-Specific: Pregnant or planning to become pregnant during the study period. * Compliance: Unable or unwilling to comply with pre-visit restrictions (e.g., avoiding caffeine, alcohol, and exercise within specified hours before visits).
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site