L Max pour la santé pulmonaire chez les athlètes adultes en bonne santé
L Max
+ Placebo
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 19 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre si L Max, un nouveau traitement, peut nettoyer efficacement les poumons d'athlètes adultes en bonne santé. En évaluant les changements dans la santé pulmonaire et la performance athlétique, les chercheurs cherchent à déterminer si L Max peut améliorer ces résultats par rapport à un placebo, une substance inactive ressemblant à un médicament actif. Cette étude est importante car elle pourrait offrir une méthode pour améliorer la fonction pulmonaire et la capacité athlétique, ce qui pourrait être bénéfique dans le sport et les activités physiques. Les participants à l'étude sont tenus de porter une bague Oura pour suivre en continu leur activité et leur santé. Ils effectueront des tests de spirométrie quotidiens pour mesurer la santé pulmonaire et rempliront des journaux d'exercice et de santé quotidiens. Au cours de l'étude, ils réaliseront également trois tests de performance athlétique, des enquêtes sur les résultats déclarés par les participants et des enquêtes sur les produits de l'étude. Une enquête de sortie facultative est disponible à la fin. Ces activités aident les chercheurs à évaluer avec précision les effets de L Max, assurant une compréhension approfondie de ses avantages potentiels et de tout risque possible.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site