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L Max pour la santé pulmonaire chez les athlètes adultes en bonne santé

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Ce qui est testé

L Max

+ Placebo

Autre
Qui peut participer

De 18 à 60 ans
+28 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalClimatic, Inc.
Dernière mise à jour : 29 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre si L Max, un nouveau traitement, peut nettoyer efficacement les poumons d'athlètes adultes en bonne santé. En évaluant les changements dans la santé pulmonaire et la performance athlétique, les chercheurs cherchent à déterminer si L Max peut améliorer ces résultats par rapport à un placebo, une substance inactive ressemblant à un médicament actif. Cette étude est importante car elle pourrait offrir une méthode pour améliorer la fonction pulmonaire et la capacité athlétique, ce qui pourrait être bénéfique dans le sport et les activités physiques. Les participants à l'étude sont tenus de porter une bague Oura pour suivre en continu leur activité et leur santé. Ils effectueront des tests de spirométrie quotidiens pour mesurer la santé pulmonaire et rempliront des journaux d'exercice et de santé quotidiens. Au cours de l'étude, ils réaliseront également trois tests de performance athlétique, des enquêtes sur les résultats déclarés par les participants et des enquêtes sur les produits de l'étude. Une enquête de sortie facultative est disponible à la fin. Ces activités aident les chercheurs à évaluer avec précision les effets de L Max, assurant une compréhension approfondie de ses avantages potentiels et de tout risque possible.

Titre officielA RANDOMIZED PLACEBO CONTROLLED TRIAL OF L MAX IN HEALTHY ADULT ATHLETES
NCT07102680
Sponsor principalClimatic, Inc.
Dernière mise à jour : 29 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

16 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capacité à recevoir la livraison du produit à une adresse aux États-Unis

Capacité à utiliser Oura, la spirométrie et les applications d'entraînement

En cas d'asthme induit par l'effort, il est possible d'utiliser uniquement un inhalateur en secours et non à titre préventif.

Suivi la puissance et le temps pendant l'entraînement

Voir plus de critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Enceinte, prévoyant de le devenir pendant l'étude, ou allaitante

Antécédents de MPOC, de COVID long, de fibromyalgie, de syndrome de fatigue chronique, de maladie de Lyme ou d'affections cardiaques ou respiratoires majeures

Présenter une maladie, un état de santé ou une affection significative qui, selon l'opinion de l'investigateur principal, pourrait affecter leur capacité à participer à l'étude ou influencer les résultats de l'étude.

Utilisation quotidienne/préventive d'un inhalateur

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants will complete up to a ten week study consisting of screening period, pre-study preparation period, baseline period, a 4-week product use period. Screening assessments, baseline questions, participant reported outcome surveys, exercise, health, and dosing logs, and adverse event reporting will be collected. Participants will have the option of participating in an end of study interview. This study will be conducted remotely and will use a web-based data collection platform, Consumer Health Learning and Organizing Ecosystem (Chloe), by People Science where participants will complete study assessments using the Chloe app during the course of the study. Participants will receive the study product during the pre-study preparation period. Demographic and limited medical history data will be collected for the study.

Groupe II

Placebo
Participants will complete up to a ten week study consisting of screening period, pre-study preparation period, baseline period, a 4-week product use period. Screening assessments, baseline questions, participant reported outcome surveys, exercise, health, and dosing logs, and adverse event reporting will be collected. Participants will have the option of participating in an end of study interview. This study will be conducted remotely and will use a web-based data collection platform, Consumer Health Learning and Organizing Ecosystem (Chloe), by People Science where participants will complete study assessments using the Chloe app during the course of the study. Participants will receive the study product during the pre-study preparation period. Demographic and limited medical history data will be collected for the study.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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People Science, Inc.

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