Terminé

Examen rétrospectif des traitements par kétamine intraveineuse pour la dépression résistante au traitement

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude observationnelle examine l'utilisation du traitement par kétamine intraveineuse pour la dépression résistante aux traitements chez les patients, en se concentrant sur les changements des symptômes mesurés par les évaluations PHQ-9, BDI-II et GAD-7.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Trouble dépressif majeur

+ Trouble Dépressif

À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Écologique ou Communautaire

Analyse de données collectives pour comprendre l'impact de l'environnement ou du mode de vie sur la santé d'une population.
Observationnel
Date de début : avril 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSunnybrook Health Sciences Centre
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre l'efficacité des traitements par kétamine intraveineuse pour les personnes souffrant de dépression résistante au traitement. Menée par le Centre de perfusion et de kétamine de l'Ontario, qui se spécialise dans ces traitements, la recherche consiste à examiner les dossiers des patients pour évaluer l'impact de la kétamine. La dépression résistante au traitement est une condition où les médicaments antidépresseurs typiques ne fonctionnent pas, donc la recherche de traitements alternatifs est cruciale. En explorant comment la kétamine fonctionne dans des contextes réels, cette étude vise à améliorer les options de traitement pour ceux qui luttent contre la dépression qui ne répond pas aux thérapies standard. Les participants à cette étude ont subi des traitements par kétamine intraveineuse, où la kétamine est administrée directement dans le sang. L'étude évalue l'efficacité de ces traitements en utilisant plusieurs évaluations. L'Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-II) mesure la gravité des symptômes de dépression, les scores plus élevés indiquant une dépression plus sévère. Le Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) vérifie les symptômes d'anxiété, tandis que le Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) évalue également la gravité de la dépression. Ces outils aident les chercheurs à comprendre l'impact de la kétamine sur la dépression et l'anxiété, offrant potentiellement des perspectives sur de nouvelles possibilités de traitement.

Titre officielRetrospective Chart Review of Patients Undergoing Intravenous Ketamine Treatments for Treatment-resistant Depression
Sponsor principalSunnybrook Health Sciences Centre
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

250 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Écologique ou communautaire

Ce type d'étude s'intéresse à des groupes entiers plutôt qu'à des individus. Il vise à comprendre comment certains facteurs présents dans une communauté peuvent influencer la santé de sa population.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble dépressif majeurTrouble DépressifTroubles de l'humeur

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥ 18

Able to provide informed consent

Patient diagnosed with treatment-resistant depression

Outpatient recommended and approved by psychiatrist for ketamine treatment

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
History of psychosis/comorbid psychiatric disorders/psychotic depression/dissociative syndromes, significant personality disorder, as clinically assessed by psychiatrist

Using non-prescribed substance (e.g., cannabis) or alcohol use within the preceding 48 hours of treatment

History of substance misuse and/or dependence, including chronic alcohol abuse

Previous ketamine use

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site

Mississauga, CanadaOuvrir Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude