Examen rétrospectif des traitements par kétamine intraveineuse pour la dépression résistante au traitement
Cette étude observationnelle examine l'utilisation du traitement par kétamine intraveineuse pour la dépression résistante aux traitements chez les patients, en se concentrant sur les changements des symptômes mesurés par les évaluations PHQ-9, BDI-II et GAD-7.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveTroubles Mentaux+1
+ Trouble dépressif majeur
+ Trouble Dépressif
Écologique ou Communautaire
Analyse de données collectives pour comprendre l'impact de l'environnement ou du mode de vie sur la santé d'une population.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre l'efficacité des traitements par kétamine intraveineuse pour les personnes souffrant de dépression résistante au traitement. Menée par le Centre de perfusion et de kétamine de l'Ontario, qui se spécialise dans ces traitements, la recherche consiste à examiner les dossiers des patients pour évaluer l'impact de la kétamine. La dépression résistante au traitement est une condition où les médicaments antidépresseurs typiques ne fonctionnent pas, donc la recherche de traitements alternatifs est cruciale. En explorant comment la kétamine fonctionne dans des contextes réels, cette étude vise à améliorer les options de traitement pour ceux qui luttent contre la dépression qui ne répond pas aux thérapies standard. Les participants à cette étude ont subi des traitements par kétamine intraveineuse, où la kétamine est administrée directement dans le sang. L'étude évalue l'efficacité de ces traitements en utilisant plusieurs évaluations. L'Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-II) mesure la gravité des symptômes de dépression, les scores plus élevés indiquant une dépression plus sévère. Le Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) vérifie les symptômes d'anxiété, tandis que le Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) évalue également la gravité de la dépression. Ces outils aident les chercheurs à comprendre l'impact de la kétamine sur la dépression et l'anxiété, offrant potentiellement des perspectives sur de nouvelles possibilités de traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.250 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Écologique ou communautaire
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site
Mississauga, CanadaOuvrir Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site dans Google Maps