Recrutement imminent

Formule composite WM pour la prévention de la variation du poids corporel

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But de l'étude

Cette étude, avec une formule composite de moelle osseuse, vise à prévenir les changements de poids corporel chez les individus. Elle évaluera les changements de poids, la concentration de GLP-1 et la glycémie à différents moments.

Ce qui est testé

WM formula liquid drink

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+9

+ Hyperinsulinisme

+ Résistance à l'insuline

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTCI Co., Ltd.
Contacts de l'étudeTong-Lin Wu
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à étudier si le supplément WM Formula peut aider à modifier le poids corporel. Il se concentre sur les adultes âgés de 18 ans et plus, sélectionnés en fonction de leur tour de taille ou de leur pourcentage de graisse corporelle. L'étude est importante car elle cherche à offrir une nouvelle méthode pour gérer le poids corporel, offrant potentiellement une solution efficace pour ceux qui luttent contre les problèmes de santé liés au poids. Les participants sont divisés en deux groupes, l'un prenant le supplément WM Formula et l'autre un placebo, une substance sans principes actifs. Sur une période de quatre semaines, les participants auront leur taille, leur poids, leur pression artérielle et d'autres indicateurs de santé vérifiés au début, au milieu et à la fin de l'étude. Ils rempliront également des questionnaires sur leur appétit et tout changement digestif qu'ils pourraient ressentir. Cela aide les chercheurs à comprendre si le supplément affecte le poids et l'appétit sans causer d'effets secondaires indésirables.

Titre officielEvaluation of the Efficacy of the Composite WM Formula in Body Weight Change
NCT07097974
Sponsor principalTCI Co., Ltd.
Contacts de l'étudeTong-Lin Wu
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelHyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationTroubles du métabolisme du glucoseSurpoids

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults aged 18 years or older who are willing to sign the informed consent form.
Body fat percentage: ≥30% for females and ≥25% for males.
Non-pregnant and non-lactating women who agree to use physical contraceptive methods (e.g., condoms, intrauterine devices) throughout the study period.
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Use of GLP-1 receptor agonists approved in Taiwan (e.g., liraglutide, semaglutide, dulaglutide), blood glucose-regulating medications, weight loss-related drugs or functional foods, probiotics, or gastrointestinal health-related supplements or medications within 30 days prior to the start of the study.
History of chronic gastrointestinal disorders, seizure disorders or epilepsy, hepatic or renal diseases, malignancies, endocrine disorders, psychiatric illnesses, alcohol or drug abuse, or other major organic diseases based on medical history.
History of gastrointestinal surgery, organ transplantation, or other major surgeries.
History of hypoglycemia.
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
WM formula liquid drink, 50 g/glass jar

Groupe II

Placebo
The placebo contained the same base ingredients as the WM formula but without the active WM formula component.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

TCI Co., Ltd.

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