Impact de l'éducation à la sensibilité sur la conscience corporelle et les symptômes prémenstruels chez les étudiantes
Cette étude invite des étudiantes à évaluer l'impact d'une éducation à la sensibilité sensorielle sur leur conscience corporelle et leurs symptômes prémenstruels. Nous utiliserons des questionnaires pour évaluer vos expériences avant et après le programme d'éducation.
web-based sensory awareness training
Troubles de la menstruation+1
+ Processus pathologiques
+ Syndrome prémenstruel
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 31 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment l'éducation à la conscience sensorielle peut influencer la conscience corporelle et les symptômes prémenstruels chez les étudiantes. Elle cible spécifiquement les étudiantes de première année des départements de Maïeutique et de Physiothérapie et Réadaptation de la Faculté des Sciences de la Santé de l'SBÜ Hamidiye. En comprenant les avantages potentiels de la formation à la conscience sensorielle, l'étude vise à aborder les problèmes liés à la conscience corporelle et aux symptômes ressentis avant la menstruation, offrant potentiellement des stratégies non médicamenteuses pour gérer ces symptômes. Les participantes sont divisées en deux groupes : un groupe d'intervention et un groupe témoin. Celles du groupe d'intervention reçoivent quatre semaines de formation à la conscience sensorielle, incluant des sessions sur le système sensoriel et des exercices pour améliorer la conscience corporelle. Chaque session dure 60 minutes et a lieu une fois par semaine. L'impact de la formation est mesuré en comparant les scores de l'échelle "Premenstrual Syndrome Scale" et de l'échelle "Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-II" avant et quatre semaines après la formation. Cette approche aide à comprendre l'efficacité du programme de conscience sensorielle dans l'amélioration des symptômes et de la conscience corporelle.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.180 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Sağlık Bilimleri Üniversitesi dans Google Maps