Recrutement imminent

Impact de l'éducation à la sensibilité sur la conscience corporelle et les symptômes prémenstruels chez les étudiantes

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But de l'étude

Cette étude invite des étudiantes à évaluer l'impact d'une éducation à la sensibilité sensorielle sur leur conscience corporelle et leurs symptômes prémenstruels. Nous utiliserons des questionnaires pour évaluer vos expériences avant et après le programme d'éducation.

Ce qui est testé

web-based sensory awareness training

Comportemental
Qui peut participer

Troubles de la menstruation+1

+ Processus pathologiques

+ Syndrome prémenstruel

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSaglik Bilimleri Universitesi
Contacts de l'étudeYasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment l'éducation à la conscience sensorielle peut influencer la conscience corporelle et les symptômes prémenstruels chez les étudiantes. Elle cible spécifiquement les étudiantes de première année des départements de Maïeutique et de Physiothérapie et Réadaptation de la Faculté des Sciences de la Santé de l'SBÜ Hamidiye. En comprenant les avantages potentiels de la formation à la conscience sensorielle, l'étude vise à aborder les problèmes liés à la conscience corporelle et aux symptômes ressentis avant la menstruation, offrant potentiellement des stratégies non médicamenteuses pour gérer ces symptômes. Les participantes sont divisées en deux groupes : un groupe d'intervention et un groupe témoin. Celles du groupe d'intervention reçoivent quatre semaines de formation à la conscience sensorielle, incluant des sessions sur le système sensoriel et des exercices pour améliorer la conscience corporelle. Chaque session dure 60 minutes et a lieu une fois par semaine. L'impact de la formation est mesuré en comparant les scores de l'échelle "Premenstrual Syndrome Scale" et de l'échelle "Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-II" avant et quatre semaines après la formation. Cette approche aide à comprendre l'efficacité du programme de conscience sensorielle dans l'amélioration des symptômes et de la conscience corporelle.

Titre officielThe Effect of Sensory Awareness Education on Female Students' Body Awareness and Premenstrual Symptom Levels
NCT07097181
Sponsor principalSaglik Bilimleri Universitesi
Contacts de l'étudeYasemin AYDIN KARTAL, Doç. Dr.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la menstruationProcessus pathologiquesSyndrome prémenstruelConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Volunteering to participate in research.

University of Health Sciences, Hamidiye Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery Being an active student in the first grade.

University of Health Sciences, Hamidiye Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Being an active female student in the first year of the Department of Rehabilitation.

Having internet access.

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
University of Health Sciences, Hamidiye Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery Being a passive student in the first grade.

University of Health Sciences, Hamidiye Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Being a passive female student in the first year of the Rehabilitation Department.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Female students in the intervention group will receive sensory awareness training for four weeks. The training content will include presentations on the Sensory System, Proprioception and Kinesthesia, and Interoception. Following these presentations, a protocol focusing on body awareness will be implemented. This protocol will consist of graded sensory discrimination, graded motor imagery (GMI), interoception awareness training, interoceptive awareness exercises, and a home exercise program. Each training session will be planned to last 60 minutes. A pre-training briefing session will be held with female students who volunteer to participate and are assigned to the intervention group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sağlık Bilimleri Üniversitesi

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