Biomarqueurs protéiques sériques pour la détection précoce du cancer gastrique
Cette étude observationnelle vise à évaluer la performance diagnostique d'un modèle basé sur un biomarqueur protéique sérique pour détecter le cancer gastrique à un stade précoce, aidant ainsi à améliorer le dépistage et les résultats du cancer gastrique.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système digestif+8
+ Néoplasmes du système digestif
+ Maladie
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à trouver de nouvelles méthodes pour détecter le cancer de l'estomac à un stade précoce en identifiant des protéines spécifiques dans le sang qui sont liées à la maladie. Les chercheurs utilisent des technologies avancées pour analyser des échantillons de sang de nombreuses personnes afin de découvrir ces protéines, appelées biomarqueurs. L'objectif est de créer de nouveaux tests capables de détecter le cancer de l'estomac plus tôt, ce qui est crucial car une détection précoce peut améliorer significativement les résultats du traitement et les taux de survie des patients. Les participants à cette étude fournissent des échantillons de sang, qui sont ensuite analysés à l'aide d'équipements spéciaux pour détecter ces biomarqueurs protéiques. L'étude observe comment ces protéines peuvent différencier efficacement les personnes atteintes de cancer de l'estomac de celles qui ne le sont pas. En mesurant l'exactitude et la fiabilité de ces biomarqueurs, l'étude espère développer de meilleures méthodes de diagnostic moins invasives, facilitant ainsi le dépistage pour les personnes. Le succès de ces nouvelles méthodes est évalué en examinant leur sensibilité, qui montre leur capacité à détecter le cancer, et leur spécificité, qui indique leur précision à exclure les personnes non atteintes de la maladie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 95 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria Gastric cancer patients enrolled in this study must meet all of the following criteria: 1. Male or female, aged ≥18 and ≤95 years. 2. Histopathologically confirmed gastric cancer, as defined by the 2024 edition of the Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Gastric Cancer. 3. No prior anti-tumor treatment (including radiotherapy, chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy). 4. Availability of complete clinicopathological data and follow-up information. Patients with precancerous gastric lesions must meet all of the following criteria: 1. Male or female, aged ≥18 and ≤95 years. 2. Histopathologically confirmed absence of gastric cancer. 3. Diagnosis consistent with precancerous gastric lesions as defined by the American Society for Gastrointestinal Endoscopy (ASGE, 2015 edition). 4. Availability of complete clinicopathological data and follow-up information. Healthy controls must meet all of the following criteria: 1. Male or female, aged ≥18 and ≤95 years. 2. Histopathologically confirmed absence of gastric cancer. 3. No evidence of precancerous gastric lesions. 4. Availability of complete clinicopathological data and follow-up information. Exclusion Criteria Patients meeting any of the following conditions will be excluded: 1. History of prior malignancy or cancer treatment. 2. Presence of concurrent malignancies of other types. 3. Inability to tolerate gastroscopy.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires