Étude de la fonction pulmonaire dans la fibrose pulmonaire
Cette étude observe comment différents traitements affectent la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire, en mesurant les changements dans la capacité vitale forcée (CV), le volume expiratoire forcé en une seconde (VEMS) et le rapport du VEMS à la CV.
Routine medical care
+ Pulmonary rehabilitation
Fibrose+4
+ Maladies pulmonaires
+ Processus pathologiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude est conçue pour explorer les effets de différents traitements sur la fonction pulmonaire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire, une affection qui provoque des cicatrices et une raideur dans les poumons. Elle cible à la fois les hommes et les femmes âgés de 35 à 55 ans. Cette recherche est importante car elle vise à identifier des traitements efficaces qui pourraient améliorer la respiration et la santé pulmonaire globale des personnes souffrant de cette affection difficile. Les participants à l'étude seront répartis aléatoirement en différents groupes pour recevoir diverses interventions visant à traiter la fibrose pulmonaire. L'étude surveillera et évaluera les améliorations de la fonction pulmonaire tout au long de l'essai. En comparant les résultats entre les différents groupes de traitement, les chercheurs espèrent trouver les meilleures stratégies pour gérer et potentiellement améliorer la qualité de vie des patients atteints de fibrose pulmonaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site