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Étude de la fonction pulmonaire dans la fibrose pulmonaire

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But de l'étude

Cette étude observe comment différents traitements affectent la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire, en mesurant les changements dans la capacité vitale forcée (CV), le volume expiratoire forcé en une seconde (VEMS) et le rapport du VEMS à la CV.

Ce qui est testé

Routine medical care

+ Pulmonary rehabilitation

Autre
Qui peut participer

Fibrose+4

+ Maladies pulmonaires

+ Processus pathologiques

De 35 à 55 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSouth Valley University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude est conçue pour explorer les effets de différents traitements sur la fonction pulmonaire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire, une affection qui provoque des cicatrices et une raideur dans les poumons. Elle cible à la fois les hommes et les femmes âgés de 35 à 55 ans. Cette recherche est importante car elle vise à identifier des traitements efficaces qui pourraient améliorer la respiration et la santé pulmonaire globale des personnes souffrant de cette affection difficile. Les participants à l'étude seront répartis aléatoirement en différents groupes pour recevoir diverses interventions visant à traiter la fibrose pulmonaire. L'étude surveillera et évaluera les améliorations de la fonction pulmonaire tout au long de l'essai. En comparant les résultats entre les différents groupes de traitement, les chercheurs espèrent trouver les meilleures stratégies pour gérer et potentiellement améliorer la qualité de vie des patients atteints de fibrose pulmonaire.

Titre officielPulmonary Outcomes on Patients With Lung Fibrosis
NCT07088185
Sponsor principalSouth Valley University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 35 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FibroseMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesFibrose pulmonaireMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies pulmonaires interstitielles

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
both gender.

patients with cystic fibrosis.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
severe chronic disorders.

heart failure

respiratory failure.

age less than 35 or older than 55 years old.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

This group will recieve only routine medical care.

Groupe II

Pulmonary rehabilitation ( breathing exercises, posture drainage, additive techniques with postural drainage like vibration,shaking and percussion, active cycle of breathing techniques, autogenic drainage) plus routine medical care.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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South valley university

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