Sécurité du LY3549492 chez les adultes ayant un IMC sain
LY3549492
+ Placebo
Poids Corporel
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 21 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à explorer la sécurité et la tolérance d'un nouveau médicament appelé LY3549492 chez des adultes âgés de 55 à 80 ans ayant un poids corporel sain. Les participants doivent avoir un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 22 et 25 kg/m2, ce qui indique une plage de poids normale. Comprendre à quel point LY3549492 est sûr et tolérable peut aider à garantir qu'il pourrait être utilisé efficacement sans causer de préjudice, ouvrant la voie à de futurs traitements ciblant ce groupe d'âge. Au cours de l'étude, les participants recevront soit le médicament LY3549492, soit un placebo, une substance sans principe actif, afin de comparer les effets. L'étude est en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit le médicament réel, garantissant ainsi des résultats non biaisés. L'étude durera environ 13 mois, période pendant laquelle la sécurité et tout effet indésirable de LY3549492 seront étroitement surveillés pour évaluer la réaction du corps au médicament.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1 participant à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 55 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Have a body mass index (BMI) within the range of 22 to 25 kilograms per square meter (kg/m2) * Have had a stable body weight for 3 months prior to screening Exclusion Criteria: * Have type 1 diabetes, latent autoimmune diabetes in adults, or a history of ketoacidosis or hyperosmolar coma * Have: * type 2 diabetes and on antidiabetic therapy (except type 2 diabetes being managed with diet and/or stable dose of metformin) * rare forms of diabetes mellitus, or * hemoglobin A1c (HbA1c) \>8% * Have poorly controlled hypertension * Have any of the following cardiovascular conditions within 12 months prior to screening: * acute myocardial infarction * stroke * unstable angina, or * hospitalization due to congestive heart failure. * Have a history of New York Heart Association Functional Classification III or IV congestive heart failure * Have signs and symptoms of liver disease * Have a history of pancreatitis * Have taken medications or alternative remedies for weight loss or weight gain within 3 months prior to screening
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 21 sites
Headlands Research - Scottsdale
Scottsdale, United StatesOuvrir Headlands Research - Scottsdale dans Google MapsValley Clinical Trials, Inc.
Covina, United StatesValley Clinical Trials, Inc.
Northridge, United StatesPeninsula Research Associates
Rolling Hills Estates, United States