ACPSSoutien adaptatif par téléphone portable pour l'observance médicamenteuse chez les adolescents et jeunes adultes atteints de maladies chroniques
Adaptive Cell Phone Support
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer des moyens d'aider les adolescents et les jeunes adultes atteints de problèmes de santé chroniques à respecter leurs plans de médication. Les participants utiliseront un nouveau système de soutien basé sur les téléphones mobiles pendant trois semaines. L'objectif principal est de recueillir leurs commentaires sur la facilité d'utilisation et l'utilité du système, afin de l'améliorer pour les utilisations futures. Cette recherche est importante car elle cherche à répondre au défi de l'observance thérapeutique, un problème courant chez les jeunes personnes gérant des problèmes de santé à long terme. Les participants seront inscrits dans un essai où ils utiliseront l'intervention pendant une période déterminée, puis fourniront des commentaires sur son utilisabilité et son efficacité. L'étude n'impliquera aucun nouveau médicament ou traitement, seulement l'utilisation d'un outil numérique de soutien. Les chercheurs espèrent apprendre ce qui fonctionne le mieux pour garder les jeunes patients engagés et observants de leurs horaires de médication. Leurs commentaires seront cruciaux pour façonner la version finale de l'intervention pour les essais futurs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.35 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 20 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Children's Hospital Los Angeles patient * between 15-20 years old * taking at least one oral medication per day for a chronic health condition * English speaking * demonstrating sufficient cognitive capacity to engage in the assent/consent process and study procedures There is no exclusion criteria.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux