Recrutement imminent
ACPS

Soutien adaptatif par téléphone portable pour l'observance médicamenteuse chez les adolescents et jeunes adultes atteints de maladies chroniques

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Ce qui est testé

Adaptive Cell Phone Support

Comportemental
Qui peut participer

Medication Adherence

De 15 à 20 ans

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : février 2026

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Hospital Los Angeles
Contacts de l'étudeCaitlin Sayegh, PhD
Dernière mise à jour : 24 juillet 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 février 2026Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer des moyens d'aider les adolescents et les jeunes adultes atteints de problèmes de santé chroniques à respecter leurs plans de médication. Les participants utiliseront un nouveau système de soutien basé sur les téléphones mobiles pendant trois semaines. L'objectif principal est de recueillir leurs commentaires sur la facilité d'utilisation et l'utilité du système, afin de l'améliorer pour les utilisations futures. Cette recherche est importante car elle cherche à répondre au défi de l'observance thérapeutique, un problème courant chez les jeunes personnes gérant des problèmes de santé à long terme. Les participants seront inscrits dans un essai où ils utiliseront l'intervention pendant une période déterminée, puis fourniront des commentaires sur son utilisabilité et son efficacité. L'étude n'impliquera aucun nouveau médicament ou traitement, seulement l'utilisation d'un outil numérique de soutien. Les chercheurs espèrent apprendre ce qui fonctionne le mieux pour garder les jeunes patients engagés et observants de leurs horaires de médication. Leurs commentaires seront cruciaux pour façonner la version finale de l'intervention pour les essais futurs.

Titre officielAdaptive Cell Phone Support to Promote Medication Adherence Among Adolescents and Young Adults With Chronic Health Conditions 
Sponsor principalChildren's Hospital Los Angeles
Contacts de l'étudeCaitlin Sayegh, PhD
Dernière mise à jour : 24 juillet 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
35 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Soins de support
Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Comme il n'y a qu'un seul groupe, aucune répartition ni randomisation n'est nécessaire. Ce format est souvent utilisé pour évaluer un nouveau traitement sans le comparer à un autre.

Autres méthodes de répartition
Répartition aléatoire : les participants sont assignés au hasard, comme par tirage au sort, pour garantir l'équité et limiter les biais.
Répartition non aléatoire : basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Ce modèle est utilisé pour évaluer les effets d'une seule intervention, sans comparaison avec un autre traitement.

Autres façons d'administrer les traitements
Affectation parallèle : les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.
Affectation croisée : les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.
Plan factoriel : les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.
Plan séquentiel : les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.
Autre type d'attribution : L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment l'efficacité du traitement est contrôlée
Dans ce type d’étude, aucun participant ne reçoit de placebo. Tous reçoivent soit le traitement expérimental, soit un autre traitement actif, souvent le traitement de référence. Ce modèle permet de comparer les effets de deux interventions réelles, sans inclure de substance inactive.

Autres options possibles
Contrôlée par placebo : un placebo est utilisé pour comparer les effets du traitement expérimental à ceux d'une substance inactive, ce qui permet d'évaluer son efficacité réelle.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle : les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.
Double aveugle : ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.
Triple aveugle : Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.
Quadruple aveugle : Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 15 à 20 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Medication Adherence
Critères

Inclusion Criteria: * Children's Hospital Los Angeles patient * between 15-20 years old * taking at least one oral medication per day for a chronic health condition * English speaking * demonstrating sufficient cognitive capacity to engage in the assent/consent process and study procedures There is no exclusion criteria.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention 

est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Expérimental
Computer-delivered cell phone support (reminders, problem-solving, referrals to resources) and responsive human coaching (phone calls, test messages, in-app messaging) to improve medication adherence.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Higher scores indicate a greater "extent to which people delivering or receiving a healthcare intervention consider it to be appropriate, based on anticipated or experienced cognitive and emotional responses to the intervention"; the minimum value of this questionnaire is 7 and the maximum value is 35.

Higher scores indicate greater ease with which users can use technology to achieve a particular goal; the minimum value of this questionnaire is 1 and the maximum value is 7.

Percentage of doses taken our of 100%; higher numbers indicate greater medication adherence. This scale presents participants with a line, marked 0 on the left and 100 on the right, and participants can drag a marker to the place on the line that best visually indicated their adherence.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
Recrutement imminentAucun centre d'étude