Impact de l'hypertension artérielle pulmonaire et du diabète sur la survie à long terme
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveHypertension artérielle pulmonaire+6
+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système endocrinien
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact du diabète sur la survie à long terme des personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une condition où la pression artérielle dans les artères des poumons est plus élevée que la normale. En collectant des données auprès d'au moins 5 000 patients dans plusieurs centres, l'étude vise à comparer les taux de survie de ceux atteints d'HTAP qui ont également le diabète par rapport à ceux qui n'ont pas de diabète. Cette recherche est importante car elle cherche à identifier les facteurs qui pourraient influencer les taux de survie, potentiellement conduisant à de meilleures stratégies de traitement et à une meilleure prise en charge des patients atteints des deux conditions. Dans cette étude observationnelle, les chercheurs recueilleront les dossiers médicaux existants de patients diagnostiqués avec une HTAP pour analyser les temps de survie et identifier tout schéma ou facteur de risque qui pourrait affecter ces résultats. Le critère de jugement principal mesuré est la survie globale, déterminée par le temps écoulé entre le diagnostic de l'HTAP et le décès du patient. Étant donné qu'il s'agit d'une étude rétrospective, les participants ne subissent aucun nouveau traitement ou intervention; au lieu de cela, l'étude s'appuie sur des données précédemment collectées pour tirer des conclusions. Les résultats pourraient aider à mettre en évidence les facteurs spécifiques, tels que la présence de diabète, qui peuvent influencer le pronostic à long terme des patients atteints d'HTAP.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.5000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires