Suppléments Elix pour les symptômes des fibromes utérins
Elix Daily Harmony
Dysménorrhée+10
+ Léiomyome
+ Troubles de la menstruation
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre comment deux suppléments à base de plantes, Elix Cycle Balance et Elix Daily Harmony, affectent les symptômes liés aux fibromes utérins et la qualité de vie globale. Elle implique 42 participantes qui souffrent de ces symptômes liés aux fibromes. L'étude est importante car les fibromes utérins peuvent causer un inconfort et affecter la vie quotidienne, et les traitements actuels peuvent ne pas être efficaces pour tout le monde. En explorant les effets de ces suppléments à base de plantes, les chercheurs espèrent trouver de nouvelles façons de gérer les symptômes et d'améliorer la qualité de vie de celles qui sont touchées par les fibromes. Les participantes à l'étude prendront les suppléments à base de plantes seules chaque jour pendant une période de 24 semaines. Tout au long de l'étude, elles rempliront des questionnaires spécifiques à des moments précis pour suivre tout changement dans la gravité de leurs symptômes et leur bien-être général. L'étude est menée virtuellement, ce qui signifie que les participantes peuvent la réaliser depuis leur domicile, ce qui la rend plus pratique. Les résultats des questionnaires aideront les chercheurs à évaluer l'efficacité des suppléments dans la réduction des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site