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Suppléments Elix pour les symptômes des fibromes utérins

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Ce qui est testé

Elix Daily Harmony

Complément alimentaire
Qui peut participer

Dysménorrhée+10

+ Léiomyome

+ Troubles de la menstruation

De 20 à 45 ans
+41 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalZenchi, Inc.
Contacts de l'étudePatrick Renner, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre comment deux suppléments à base de plantes, Elix Cycle Balance et Elix Daily Harmony, affectent les symptômes liés aux fibromes utérins et la qualité de vie globale. Elle implique 42 participantes qui souffrent de ces symptômes liés aux fibromes. L'étude est importante car les fibromes utérins peuvent causer un inconfort et affecter la vie quotidienne, et les traitements actuels peuvent ne pas être efficaces pour tout le monde. En explorant les effets de ces suppléments à base de plantes, les chercheurs espèrent trouver de nouvelles façons de gérer les symptômes et d'améliorer la qualité de vie de celles qui sont touchées par les fibromes. Les participantes à l'étude prendront les suppléments à base de plantes seules chaque jour pendant une période de 24 semaines. Tout au long de l'étude, elles rempliront des questionnaires spécifiques à des moments précis pour suivre tout changement dans la gravité de leurs symptômes et leur bien-être général. L'étude est menée virtuellement, ce qui signifie que les participantes peuvent la réaliser depuis leur domicile, ce qui la rend plus pratique. Les résultats des questionnaires aideront les chercheurs à évaluer l'efficacité des suppléments dans la réduction des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie.

Titre officielAn Open-Label, Single-Group Study to Evaluate the Effect of Elix Cycle Balance & Elix Daily Harmony on Fibroid-related Symptoms
Sponsor principalZenchi, Inc.
Contacts de l'étudePatrick Renner, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DysménorrhéeLéiomyomeTroubles de la menstruationNéoplasmes du Tissu MusculaireNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesManifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur pelvienneNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mou

Critères

16 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Be female.

Be aged 20-45.

BMI 18.5 - 24.9 kg/m2

Self-reported prior diagnosis of uterine fibroids.

Voir plus de critères

25 critères d'exclusion empêchent la participation
Does not experience a regular menstrual cycle (21-35 days).

Does not experience menstrual cramping.

Follows an extreme diet intervention such as dry fasts, water fasts, or ketogenic diets.

Anyone who has experienced significant weight loss in the past three months prior to study participation.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive two investigational herbal supplements daily for 24 weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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