Méthodes de circoncision néonatale en Égypte
Circumcision by Plastibell
+ Circumcision by Gomco
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 22 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la pratique de la circoncision néonatale, une intervention chirurgicale courante réalisée sur les nourrissons de sexe masculin. Dans des régions comme l'Égypte, plus de 80 % des enfants de sexe masculin subissent cette procédure, principalement pendant la période néonatale. Différentes techniques sont utilisées pour la circoncision, et le choix de la technique peut conduire à des résultats variables. Comprendre ces différences est important, car la circoncision, comme toute intervention chirurgicale, peut entraîner des complications allant de problèmes mineurs comme un gonflement et une infection à des problèmes plus graves tels qu'un saignement excessif et une blessure au pénis. Les participants à cette étude subiront probablement différentes techniques de circoncision afin de comparer leurs résultats. L'étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de chaque méthode en surveillant de près les complications telles que les saignements, l'infection et la douleur. Identifier la technique offrant les meilleurs résultats avec le moins de risques est crucial pour améliorer la sécurité de cette procédure largement pratiquée. Ces informations peuvent aider les parents et les professionnels de la santé à prendre des décisions éclairées concernant la circoncision néonatale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 3 mois
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site