Recrutement en cours

Méthodes de circoncision néonatale en Égypte

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Circumcision by Plastibell

+ Circumcision by Gomco

Procédure
Qui peut participer

Jusqu'à 3 mois
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTanta University
Contacts de l'étudeMohamed I Elmaadawy, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la pratique de la circoncision néonatale, une intervention chirurgicale courante réalisée sur les nourrissons de sexe masculin. Dans des régions comme l'Égypte, plus de 80 % des enfants de sexe masculin subissent cette procédure, principalement pendant la période néonatale. Différentes techniques sont utilisées pour la circoncision, et le choix de la technique peut conduire à des résultats variables. Comprendre ces différences est important, car la circoncision, comme toute intervention chirurgicale, peut entraîner des complications allant de problèmes mineurs comme un gonflement et une infection à des problèmes plus graves tels qu'un saignement excessif et une blessure au pénis. Les participants à cette étude subiront probablement différentes techniques de circoncision afin de comparer leurs résultats. L'étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de chaque méthode en surveillant de près les complications telles que les saignements, l'infection et la douleur. Identifier la technique offrant les meilleurs résultats avec le moins de risques est crucial pour améliorer la sécurité de cette procédure largement pratiquée. Ces informations peuvent aider les parents et les professionnels de la santé à prendre des décisions éclairées concernant la circoncision néonatale.

Titre officielThe Dilemma of Neonatal Circumcision in Egypt: A Comparative Randomized Study
NCT07076992
Sponsor principalTanta University
Contacts de l'étudeMohamed I Elmaadawy, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 3 mois

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male infants less than 3 months old.

Undergoing circumcision.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Male infants more than 3 months old.

Infants with bleeding disorders.

Neonates with hypospadias, epispadias, micropenis, disorders of sex development (DSD)

Neonates with buried or webbed penis.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will undergo circumcision by Plastibell (PB).

Groupe II

Expérimental
Patients will undergo circumcision by the Gomco (GM).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Tanta University

Tanta, EgyptOuvrir Tanta University dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude