Amnioréduction pour les femmes enceintes atteintes de polyhydramnios
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+1
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Polyhydramnios
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont une procédure appelée amnioréduction peut aider à gérer les grossesses compliquées par un polyhydramnios, une condition où il y a trop de liquide amniotique autour du bébé. Le polyhydramnios peut survenir dans environ 2 % des grossesses et peut entraîner des problèmes tels que l'accouchement prématuré ou des anomalies fœtales. Cette étude est importante car la gestion du polyhydramnios peut être difficile, surtout dans les cas graves. L'amnioréduction est connue pour réduire le risque de travail prématuré, soulager l'inconfort de la mère et pourrait aider à prolonger la grossesse, bénéficiant ainsi à la fois à la mère et au bébé. Pendant l'étude, les participants subissent une amnioréduction, qui consiste à éliminer l'excès de liquide amniotique pour soulager les symptômes et potentiellement améliorer les résultats de la grossesse. L'étude observe et enregistre l'âge gestationnel auquel le bébé est délivré, visant une durée de grossesse plus longue, considérée comme bénéfique. Elle suit également le nombre de cas où une condition appelée rupture prématurée des membranes (RPM) se produit, car la réduction de ce risque peut conduire à de meilleurs résultats de grossesse. En comprenant ces résultats, l'étude vise à fournir des informations sur les avantages et les risques de l'amnioréduction, aidant ainsi à améliorer les soins pour ceux atteints de polyhydramnios.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.28 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site