Recrutement imminent

Amnioréduction pour les femmes enceintes atteintes de polyhydramnios

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+1

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Polyhydramnios

+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeMohamed Fekry, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont une procédure appelée amnioréduction peut aider à gérer les grossesses compliquées par un polyhydramnios, une condition où il y a trop de liquide amniotique autour du bébé. Le polyhydramnios peut survenir dans environ 2 % des grossesses et peut entraîner des problèmes tels que l'accouchement prématuré ou des anomalies fœtales. Cette étude est importante car la gestion du polyhydramnios peut être difficile, surtout dans les cas graves. L'amnioréduction est connue pour réduire le risque de travail prématuré, soulager l'inconfort de la mère et pourrait aider à prolonger la grossesse, bénéficiant ainsi à la fois à la mère et au bébé. Pendant l'étude, les participants subissent une amnioréduction, qui consiste à éliminer l'excès de liquide amniotique pour soulager les symptômes et potentiellement améliorer les résultats de la grossesse. L'étude observe et enregistre l'âge gestationnel auquel le bébé est délivré, visant une durée de grossesse plus longue, considérée comme bénéfique. Elle suit également le nombre de cas où une condition appelée rupture prématurée des membranes (RPM) se produit, car la réduction de ce risque peut conduire à de meilleurs résultats de grossesse. En comprenant ces résultats, l'étude vise à fournir des informations sur les avantages et les risques de l'amnioréduction, aidant ainsi à améliorer les soins pour ceux atteints de polyhydramnios.

Titre officielBenefits and Risks of Amnioreduction for Management of Pregnant Women With Polyhydramnios
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeMohamed Fekry, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossessePolyhydramniosComplications de la grossesse

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Pregnant women 20- 38 weeks

Patients with polyhydramnios

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Lethal fetal anomalies

Pre labor rupture of membranes

Placental separation

Chorioamnionitis

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Women's Health Hospital

Asyut, EgyptOuvrir Women's Health Hospital dans Google Maps
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