Biofeedback et stabilisation scapulaire pour les enfants atteints d'épaule de nageur
Designed scapular stabilization using pressure biofeedback
+ Designed physical therapy program
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 12 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'épaule du nageur est une blessure courante chez les nageurs, en particulier chez les enfants qui nagent fréquemment. Cette condition est caractérisée par une douleur dans la partie avant de l'épaule due à des mouvements répétitifs qui peuvent irriter les tendons de l'épaule. L'étude se concentre sur le rôle de la scapula, un os dans la région de l'épaule, dans ces blessures. En étudiant comment les exercices qui stabilisent la scapula combinés à des techniques de biofeedback peuvent aider les enfants atteints d'épaule de nageur, l'étude vise à trouver des moyens efficaces de réduire la douleur et d'améliorer la fonction de l'épaule. Cette recherche est importante car elle comble le manque dans les méthodes de traitement actuelles pour les jeunes nageurs, offrant potentiellement une solution qui améliore leur performance et réduit le risque de blessure. Les participants à cette étude s'engageront dans des exercices spécifiques conçus pour renforcer les muscles autour de la scapula, aidant à maintenir un alignement et une fonction corrects de l'épaule. Des techniques de biofeedback seront utilisées pour fournir des informations en temps réel sur leur activité musculaire, aidant à améliorer leur technique d'exercice. L'étude évalue comment ces interventions combinées affectent la stabilité de l'épaule, les niveaux de douleur et la fonction globale chez les enfants atteints d'épaule de nageur. Bien que les risques directs ne soient pas spécifiés, comme pour toute activité physique, il existe toujours un risque minimal d'inconfort ou de tension. Le bénéfice potentiel est une réduction de la douleur à l'épaule et une meilleure performance en natation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 9 à 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
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