Terminé

Capacité d'exercice des membres supérieurs chez les receveurs de greffe pulmonaire

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAnkara City Hospital Bilkent
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la différence de force et d'endurance du haut du corps entre les personnes ayant reçu une greffe pulmonaire et celles en bonne santé. Les greffes pulmonaires aident à améliorer la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de graves maladies pulmonaires comme la BPCO et la fibrose kystique. Cependant, même après une greffe, ces individus ont souvent du mal à accomplir des activités physiques en raison de la faiblesse musculaire et d'autres facteurs. Bien que beaucoup d'attention soit portée au renforcement du bas du corps, la force et l'endurance du haut du corps sont également importantes pour les activités quotidiennes et la qualité de vie globale. Cette étude est importante car elle utilise un test spécifique, le test du tableau et de l'anneau de 6 minutes (6PBRT), pour évaluer comment le haut du corps fonctionne chez les receveurs de greffe pulmonaire par rapport aux personnes en bonne santé. Les participants à cette étude effectueront le 6PBRT, où ils déplacent des anneaux entre des chevilles pendant six minutes en utilisant les deux mains pour évaluer leur force et leur endurance des bras. Le nombre total d'anneaux déplacés en ce temps est enregistré pour mesurer la capacité fonctionnelle du haut du corps. L'étude examine également comment ce test se rapporte à la fonction pulmonaire, au niveau de fatigue et à la qualité de vie pour ceux ayant des greffes pulmonaires. L'objectif est d'identifier s'il existe une différence notable de force et d'endurance des bras entre les deux groupes, et comment cela se connecte à la santé globale et aux activités quotidiennes des receveurs de greffe pulmonaire.

Titre officielComparison of Upper Extremity Functional Exercise Capacity Between Lung Transplant Recipients and Healthy Individuals
NCT07065981
Sponsor principalAnkara City Hospital Bilkent
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Volonté de participer à l'étude

Niveau cognitif suffisant pour comprendre et réaliser les tests et questionnaires requis

Avoir une capacité cognitive suffisante pour comprendre et compléter les tests.

Âgé de 18 à 70 ans

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patients incapables de coopérer ou de se conformer aux procédures de l'étude

Patients avec des limitations orthopédiques

Receveurs d'une transplantation pulmonaire simple

Patients atteints de troubles mentaux

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Bilkent City Hospital

Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Bilkent City Hospital dans Google Maps
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