Capacité d'exercice des membres supérieurs chez les receveurs de greffe pulmonaire
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 25 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la différence de force et d'endurance du haut du corps entre les personnes ayant reçu une greffe pulmonaire et celles en bonne santé. Les greffes pulmonaires aident à améliorer la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de graves maladies pulmonaires comme la BPCO et la fibrose kystique. Cependant, même après une greffe, ces individus ont souvent du mal à accomplir des activités physiques en raison de la faiblesse musculaire et d'autres facteurs. Bien que beaucoup d'attention soit portée au renforcement du bas du corps, la force et l'endurance du haut du corps sont également importantes pour les activités quotidiennes et la qualité de vie globale. Cette étude est importante car elle utilise un test spécifique, le test du tableau et de l'anneau de 6 minutes (6PBRT), pour évaluer comment le haut du corps fonctionne chez les receveurs de greffe pulmonaire par rapport aux personnes en bonne santé. Les participants à cette étude effectueront le 6PBRT, où ils déplacent des anneaux entre des chevilles pendant six minutes en utilisant les deux mains pour évaluer leur force et leur endurance des bras. Le nombre total d'anneaux déplacés en ce temps est enregistré pour mesurer la capacité fonctionnelle du haut du corps. L'étude examine également comment ce test se rapporte à la fonction pulmonaire, au niveau de fatigue et à la qualité de vie pour ceux ayant des greffes pulmonaires. L'objectif est d'identifier s'il existe une différence notable de force et d'endurance des bras entre les deux groupes, et comment cela se connecte à la santé globale et aux activités quotidiennes des receveurs de greffe pulmonaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site