Recrutement imminent

SPORT-MUProgramme d'entraînement en résistance pour les patients atteints de cancer de la prostate sous thérapie de privation d'androgènes

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Ce qui est testé

Exercise Intervention Protocol

+ SPoRT-Control Intervention

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+7

+ Maladies Génitales

+ Maladies génitales masculines

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Contacts de l'étudeEnrique Cao Avellaneda, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore l'impact d'un programme d'exercice structuré sur des hommes atteints de cancer de la prostate qui subissent une thérapie courante appelée thérapie de privation d'androgènes (TPA). Les patients atteints de cancer de la prostate éprouvent souvent des effets secondaires de la TPA qui affectent leur bien-être physique et mental. Cette recherche vise à déterminer si un programme d'exercice de 24 semaines peut aider à améliorer la force physique, le fonctionnement quotidien et l'humeur de ces patients. En comparant deux types différents de routines d'exercice, l'étude espère découvrir laquelle est plus bénéfique, ce qui pourrait conduire à de meilleurs soins et à une meilleure qualité de vie pour ces patients. Les participants à cette étude sont assignés aléatoirement à l'un des deux groupes. Un groupe suit un programme d'entraînement en résistance supervisé, tandis que l'autre fait des exercices à domicile avec des conseils donnés lors de la première séance et des appels téléphoniques réguliers. Les évaluations ont lieu au début, à mi-parcours et à la fin des 24 semaines pour voir comment l'exercice affecte la santé physique, fonctionnelle et émotionnelle. Cette configuration permet aux chercheurs de mesurer à la fois les effets immédiats et durables des programmes d'exercice, offrant des perspectives sur l'approche qui pourrait être plus efficace pour les hommes subissant une TPA.

Titre officielStandardized Resistance Training Program and Assessment System for Prostate Cancer Patients Receiving Androgen Deprivation Therapy ISPoRT-PCa-ADT Study Protocol for a Randomized Controlled Trial. SPORT-MU
NCT07064811
Sponsor principalFundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias de la Region de Murcia
Contacts de l'étudeEnrique Cao Avellaneda, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies génitales masculinesNéoplasmes génitaux, mâlesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies prostatiquesTumeurs de la ProstateNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculines

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
diagnosis of locally advanced or metastatic prostate neoplasm and current treatment with androgen deprivation therapy (ADT)

treatment at the radiotherapy oncology department of University Clinical Hospital "Virgen de la Arrixaca"

legal adult age with signed informed consent

4 critères d'exclusion empêchent la participation
unwillingness to participate in the study

inability to complete adequate follow-up due to any cause that would prevent knowledge of patient evolution during the follow-up period

no controlled or symptomatic metastatic bone disease

physical disabilities that would prevent participants from safely completing the exercise protocol

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
24-week home based resistance training program .

Groupe II

Expérimental
24 week velocity based resistance training. Twice weekly supervised sessions

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu
Recrutement imminent1 Centres d'Étude