SPORT-MUProgramme d'entraînement en résistance pour les patients atteints de cancer de la prostate sous thérapie de privation d'androgènes
Exercise Intervention Protocol
+ SPoRT-Control Intervention
Maladies génito-urinaires+7
+ Maladies Génitales
+ Maladies génitales masculines
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore l'impact d'un programme d'exercice structuré sur des hommes atteints de cancer de la prostate qui subissent une thérapie courante appelée thérapie de privation d'androgènes (TPA). Les patients atteints de cancer de la prostate éprouvent souvent des effets secondaires de la TPA qui affectent leur bien-être physique et mental. Cette recherche vise à déterminer si un programme d'exercice de 24 semaines peut aider à améliorer la force physique, le fonctionnement quotidien et l'humeur de ces patients. En comparant deux types différents de routines d'exercice, l'étude espère découvrir laquelle est plus bénéfique, ce qui pourrait conduire à de meilleurs soins et à une meilleure qualité de vie pour ces patients. Les participants à cette étude sont assignés aléatoirement à l'un des deux groupes. Un groupe suit un programme d'entraînement en résistance supervisé, tandis que l'autre fait des exercices à domicile avec des conseils donnés lors de la première séance et des appels téléphoniques réguliers. Les évaluations ont lieu au début, à mi-parcours et à la fin des 24 semaines pour voir comment l'exercice affecte la santé physique, fonctionnelle et émotionnelle. Cette configuration permet aux chercheurs de mesurer à la fois les effets immédiats et durables des programmes d'exercice, offrant des perspectives sur l'approche qui pourrait être plus efficace pour les hommes subissant une TPA.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site