Impact de la stimulation électrique transcrânienne à haute définition sur la mémoire associative pendant le sommeil à ondes lentes
Cette étude utilise la stimulation électrique transcrânienne à courant continu haute définition pour examiner son impact sur la mémoire associative pendant le sommeil à ondes lentes chez des adultes en bonne santé.
high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)
+ sham high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 12 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment la stimulation du cerveau pendant le sommeil pourrait améliorer la mémoire chez les adultes en bonne santé. Les participants sont divisés en trois groupes : l'un qui recevra une stimulation cérébrale pendant le sommeil profond, un autre qui fera une sieste sans stimulation réelle, et un troisième qui recevra une stimulation éveillé. Le dispositif utilisé s'appelle la stimulation transcranienne par courant continu à haute définition (HD-tDCS), et il cible une zone spécifique du cerveau liée à la mémoire. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à de nouvelles méthodes pour améliorer la mémoire, ce qui pourrait être bénéfique pour l'apprentissage et la santé cognitive. Les participants auront des électrodes placées sur leur cuir chevelu, ciblant spécifiquement le côté gauche du cerveau, ainsi que d'autres zones pour le processus de stimulation. Ils effectueront des tâches de mémoire comme la tâche de mémoire associative visage-mot avant et après la sieste ou la période d'éveil pour évaluer tout changement dans la performance de la mémoire. L'étude évaluera les effets de la stimulation réelle et de la stimulation placebo (simulée) pour déterminer son impact réel. Il n'y a pas de risques spécifiques mentionnés, mais l'étude aide à comprendre à quel point cette stimulation cérébrale est sûre et efficace pour améliorer la mémoire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.87 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
66,667% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Dispositif fictifGroupe III
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site