Terminé

Impact de la stimulation électrique transcrânienne à haute définition sur la mémoire associative pendant le sommeil à ondes lentes

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But de l'étude

Cette étude utilise la stimulation électrique transcrânienne à courant continu haute définition pour examiner son impact sur la mémoire associative pendant le sommeil à ondes lentes chez des adultes en bonne santé.

Ce qui est testé

high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)

+ sham high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 30 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWANG KAI
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 janvier 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer comment la stimulation du cerveau pendant le sommeil pourrait améliorer la mémoire chez les adultes en bonne santé. Les participants sont divisés en trois groupes : l'un qui recevra une stimulation cérébrale pendant le sommeil profond, un autre qui fera une sieste sans stimulation réelle, et un troisième qui recevra une stimulation éveillé. Le dispositif utilisé s'appelle la stimulation transcranienne par courant continu à haute définition (HD-tDCS), et il cible une zone spécifique du cerveau liée à la mémoire. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à de nouvelles méthodes pour améliorer la mémoire, ce qui pourrait être bénéfique pour l'apprentissage et la santé cognitive. Les participants auront des électrodes placées sur leur cuir chevelu, ciblant spécifiquement le côté gauche du cerveau, ainsi que d'autres zones pour le processus de stimulation. Ils effectueront des tâches de mémoire comme la tâche de mémoire associative visage-mot avant et après la sieste ou la période d'éveil pour évaluer tout changement dans la performance de la mémoire. L'étude évaluera les effets de la stimulation réelle et de la stimulation placebo (simulée) pour déterminer son impact réel. Il n'y a pas de risques spécifiques mentionnés, mais l'étude aide à comprendre à quel point cette stimulation cérébrale est sûre et efficace pour améliorer la mémoire.

Titre officielEffects of High-definition Transcranial Direct Current Stimulation During Slow-wave Sleep on Associative Memory
NCT07063264
Sponsor principalWANG KAI
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

87 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
aged 18-30 years

healthy adults

4 critères d'exclusion empêchent la participation
with pacemakers, skull cavities or cracks;

intolerance of high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) adverse reactions;

left-handed;

diagnosed with severe mental disorders, or involved in other experiments.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

66,667% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants will receive active anode HD-tDCS during slow-wave sleep (SWS) of non-rapid eye movement sleep (NREM) at afternoon nap. An anode stimulation electrode will be placed in F3 (10/20 system) which intended to target the left DLPFC, and four cathodes will be placed at FCz, AFz, F7, and C5 (10/20 system)

Groupe II

Dispositif fictif
Participants will receive active anode HD-tDCS during wakefulness. They will receive HD-tDCS stimulation for 25 minutes while awake, then spent free time in the sleep monitoring room, remaining awake throughout the napping period

Groupe III

Placebo
Participants will receive afternoon nap with sham stimulation. A 30-s rising current until 2 mA is reached, with a 30-s decline immediately at the beginning and end of the stimulation section

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Anhui Medical University

Hefei, ChinaOuvrir Anhui Medical University dans Google Maps
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