Test HepQuant DuO en tant que biomarqueur dans la maladie hépatique liée à l'alcool
Cette étude observationnelle utilise le test HepQuant DuO pour évaluer l'évolution de la gravité de la maladie hépatique liée à l'alcool au fil du temps, ainsi que la relation entre ces changements et les tests standards de mesure de la maladie hépatique et des résultats.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du système digestif+6
+ Hépatite
+ Hépatite alcoolique
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 10 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment le foie se rétablit chez les personnes ayant subi des lésions hépatiques liées à la consommation d'alcool. Elle utilise un test spécial appelé HepQuant DuO pour évaluer la fonction et la santé du foie. Ce test sanguin implique de boire un composé naturel appelé cholate, puis de prélever deux échantillons de sang à des moments précis. Les participants à l'étude sont des personnes ayant récemment subi une lésion hépatique liée à l'alcool. L'objectif est de recueillir des informations qui peuvent aider à mieux surveiller et traiter les personnes atteintes de cette condition, améliorant ainsi leurs soins et leurs résultats. Les participants à l'étude se rendront à une clinique externe quatre fois sur une période d'un an, spécifiquement à 1, 3, 6 et 12 mois. Lors de chaque visite, ils subiront le test HepQuant DuO et d'autres tests médicaux de routine. L'étude recueillera également des informations sur la consommation d'alcool des participants, leurs symptômes et leur qualité de vie. L'une des mesures clés est l'Indice de Gravité de la Maladie HepQuant (DSI), qui va de 0, indiquant l'absence de maladie du foie, à 50, indiquant une maladie du foie sévère. Cette étude cherche à comprendre comment cet indice évolue dans le temps et comment il se rapporte à d'autres tests standard pour la maladie du foie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * adult with a clinical diagnosis of liver disease due to alcohol who have acute hepatic decompensation. adult with a combined clinical diagnosis of alcohol-related liver disease (ALD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Exclusion Criteria: * Clinical diagnosis of liver disease with an etiology other than alcohol liver disease unless it is a combined clinical diagnosis of ALD and NASH. * patients with solid organ malignancy. * patients with other disease affecting the liver including autoimmune, drug-related liver injury, hemochromatosis or Wilson's disease * pregnancy * under the age of 18
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Stanford University Dept. of Medicine -Gastroenterology & Hepatology
Redwood City, United StatesOuvrir Stanford University Dept. of Medicine -Gastroenterology & Hepatology dans Google Maps