Yumi DatesImpact de la consommation de dattes Medjool sur le travail et l'accouchement
Cette étude examine comment la consommation de dattes Medjool affecte le travail et l'accouchement. Nous observerons et enregistrerons le nombre de travaux spontanés chez les participantes.
Medjool dates
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 21 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine si la consommation de dattes Medjool à partir de la 34ème semaine de grossesse peut influencer les résultats du travail et de l'accouchement. Les personnes enceintes seront divisées en deux groupes : l'un consommant des dattes quotidiennement jusqu'à l'accouchement, et l'autre suivant les soins standard sans dattes. L'objectif est de déterminer si la consommation de dattes affecte la probabilité d'un travail spontané ou réduit le besoin d'induction du travail. Cette recherche pourrait fournir des informations précieuses sur les interventions diététiques naturelles pour les personnes enceintes visant des processus d'accouchement plus fluides. Les participants à l'étude consommeront trois dattes Medjool par jour à partir de la 34ème semaine de leur grossesse jusqu'au lendemain de l'accouchement s'ils font partie du groupe des dattes. De plus, ils subiront un contrôle de la glycémie une heure après avoir mangé des dattes le jour de l'accouchement. Les participants tiendront également un registre de leur consommation alimentaire via des journaux électroniques à des intervalles spécifiés. Les données recueillies à partir de ces journaux, ainsi que d'autres dossiers médicaux, aideront les chercheurs à évaluer l'influence de la consommation de dattes Medjool sur le travail. L'étude vise à inclure jusqu'à 250 participants et à garantir que toutes les données sont stockées de manière sécurisée et accessibles uniquement à l'équipe de l'étude.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.250 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Singleton pregnancy less than 36weeks 0 days gestational age * Age ≥18 years old * Has decision-making capacity and able to provide informed consent for research participation * Able to speak, read and understand English * Planned delivery at a Cleveland Clinic Institution Exclusion Criteria: * Pre-existing medical co-morbidities including hypertension, kidney disease, autoimmune conditions, diabetes * Comorbidities of pregnancy including hypertensive disorders of pregnancy and gestational diabetes * Abnormal genetic (aneuploidy) screening or diagnostic testing * Patients with pregnancies complicated by major fetal anomalies * Multifetal gestation * Delivery at an outside institution * Incomplete delivery data * Planned cesarean delivery * Planned induction of labor prior to 41 weeks
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site