Terminé

Récupération post-partum et adaptation des femmes ayant subi une hémorragie post-partum

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude examine comment différentes stratégies d'adaptation et interventions affectent la récupération post-partum et la santé mentale chez les femmes ayant vécu une hémorragie post-partum.

Ce qui est testé

Interaction Standard Theory-Based Multi-Care Program

+ Conventional Nursing Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+7

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Hémorragie

De 18 à 39 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalXingxing Lv
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la récupération et du bien-être général des femmes ayant subi une hémorragie post-partum, une complication grave après l'accouchement. L'objectif est d'explorer un nouveau programme de soins multiples qui combine différentes approches de soins pour mieux soutenir ces femmes au-delà de leur santé physique. Le programme comprend une formation pour les infirmières et combine diverses techniques de soins, telles que le soutien psychologique et l'éducation sur l'hémorragie post-partum. L'essai implique 110 femmes admises dans un hôpital spécifique sur une année, divisées aléatoirement en deux groupes. Un groupe reçoit cette nouvelle approche de soins complète, tandis que l'autre continue avec les soins infirmiers réguliers. Cette recherche est importante car elle vise à répondre aux besoins émotionnels et psychologiques de ces femmes, qui sont souvent négligés, ce qui pourrait conduire à une meilleure récupération et à une meilleure qualité de vie. Les participantes à cette étude sont impliquées dans un programme de soins détaillé qui commence alors qu'elles sont encore à l'hôpital et se poursuit après leur sortie. Le programme comprend des plans de soins personnalisés, des techniques de soutien psychologique comme l'écoute empathique et la musicothérapie, et l'éducation sur leur condition. De plus, il y a un accent sur l'alimentation et la réhabilitation physique. Pour voir comment le programme fonctionne, les chercheurs mesurent plusieurs résultats, y compris la façon dont les participantes gèrent le stress, leurs niveaux de détresse psychologique, leur qualité de vie, et des indicateurs de récupération spécifiques comme la rapidité avec laquelle elles commencent l'allaitement et la durée de leur séjour à l'hôpital. L'étude recueille également des commentaires sur la satisfaction des femmes envers les soins infirmiers qu'elles reçoivent. Cette approche structurée vise à fournir un soutien complet pour aider les femmes à se rétablir non seulement physiquement, mais aussi mentalement et émotionnellement après avoir subi une hémorragie post-partum.

Titre officielThe Effects of an Interaction Standard Theory-Based Multi-Care Program on Postpartum Recovery, Coping Styles, Psychological Distress, and Quality of Life in Women With Postpartum Hemorrhage
NCT07058142
Sponsor principalXingxing Lv
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

110 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 39 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseHémorragieHémorragie du post-partumComplications de l'accouchement obstétriqueProcessus pathologiquesComplications de la grossesseTroubles puerpérauxConditions pathologiques, signes et symptômesHémorragie utérine

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Delivered in our hospital and received postpartum treatment, with a blood loss >500 mL within 24 hours after delivery;

Age <40 years;

Single live birth at full term;

Stable vital signs;

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Cervical laceration (as primary cause of PPH if not manageable by standard protocol and requiring extensive surgical repair beyond typical scope);

Pre-existing severe cardiovascular diseases;

Pre-existing severe renal, cardiac, or hepatic insufficiency;

Known pre-existing coagulation disorders;

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants received conventional nursing care plus an interaction standard theory-based multi-care program. This program involved: * Collective training for nursing staff on interaction theories and PPH care. * One-on-one communication to assess patient's psychological state, background, and needs. * Collaborative development of a multi-dimensional care plan. * Specific interventions including: * Hemorrhage Care: Encouraging early breastfeeding, monitoring bleeding, administering uterotonics if needed, abdominal massage. * Psychological Care: Empathetic listening, Satir's communication stances, music therapy, deep breathing, guided imagery. * Cognitive Intervention: Education on PPH causes, treatments, complications using various materials. * Dietary Care: Scientific, balanced dietary plan emphasizing high-calorie, high-protein foods. * Rehabilitation Training: Ensuring warmth, sleep, abdominal massage, gentle vaginal pressure, early ambulation, specific exercises. * Implementation

Groupe II

Comparateur actif
Participants received standard conventional nursing interventions as per the hospital's established protocol for postpartum hemorrhage management. This included careful examination of the soft birth canal and placenta, monitoring vital signs, administering oxygen therapy or blood transfusion if indicated, maintaining communication with the patient's family, and providing basic oral education regarding routine postpartum self-care.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Shijiazhuang Obstetrics and Gynecology Hospital

Shijiazhuang, ChinaOuvrir Shijiazhuang Obstetrics and Gynecology Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude