Anastomose lymphatique veineuse cervicale profonde pour le traitement de la maladie d'Alzheimer
Cette étude observationnelle examine l'impact de l'anastomose lymphatique veineuse cervicale profonde sur la maladie d'Alzheimer. Nous évaluerons le changement du score Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes à 12 mois après la chirurgie et l'incidence des complications périopératoires dans les 7 jours.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladie d'Alzheimer+6
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 30 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La maladie d'Alzheimer est une affection courante qui touche de nombreux adultes âgés, provoquant des problèmes de mémoire et de réflexion. Alors que le nombre de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer devrait augmenter de manière significative, les chercheurs explorent de nouveaux traitements. Cette étude se concentre sur une procédure appelée anastomose lymphatique veineuse cervicale profonde (DC-LVA) comme traitement potentiel pour améliorer la fonction cognitive chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. L'étude vise à évaluer si cette procédure est efficace et sûre, en particulier puisque de nombreux traitements existants n'ont pas montré de résultats solides. En se concentrant sur cette approche, les chercheurs espèrent trouver une méthode plus efficace pour gérer les symptômes de la maladie d'Alzheimer. Les participants à l'étude subiront la procédure DC-LVA et seront suivis sur une période de deux ans. Ils auront plusieurs contrôles, y compris des entretiens et des tests, à différents intervalles pour évaluer leurs capacités cognitives et leur fonctionnement quotidien. L'étude mesurera les changements de scores liés à la démence et à la fonction cognitive, ainsi que des scanners cérébraux pour suivre les niveaux d'amyloïde, qui sont liés à la maladie d'Alzheimer. La sécurité est également un point central, avec tout complication étant soigneusement enregistrée. De plus, l'étude explorera divers biomarqueurs et résultats d'imagerie cérébrale pour comprendre l'impact de la procédure sur les changements liés à la maladie d'Alzheimer dans le cerveau.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.814 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University
Beijing, ChinaOuvrir Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University dans Google Maps