Recrutement imminent

Anastomose lymphatique veineuse cervicale profonde pour le traitement de la maladie d'Alzheimer

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude observationnelle examine l'impact de l'anastomose lymphatique veineuse cervicale profonde sur la maladie d'Alzheimer. Nous évaluerons le changement du score Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes à 12 mois après la chirurgie et l'incidence des complications périopératoires dans les 7 jours.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladie d'Alzheimer+6

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeijing Tiantan Hospital
Contacts de l'étudeYuesong PanVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La maladie d'Alzheimer est une affection courante qui touche de nombreux adultes âgés, provoquant des problèmes de mémoire et de réflexion. Alors que le nombre de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer devrait augmenter de manière significative, les chercheurs explorent de nouveaux traitements. Cette étude se concentre sur une procédure appelée anastomose lymphatique veineuse cervicale profonde (DC-LVA) comme traitement potentiel pour améliorer la fonction cognitive chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. L'étude vise à évaluer si cette procédure est efficace et sûre, en particulier puisque de nombreux traitements existants n'ont pas montré de résultats solides. En se concentrant sur cette approche, les chercheurs espèrent trouver une méthode plus efficace pour gérer les symptômes de la maladie d'Alzheimer. Les participants à l'étude subiront la procédure DC-LVA et seront suivis sur une période de deux ans. Ils auront plusieurs contrôles, y compris des entretiens et des tests, à différents intervalles pour évaluer leurs capacités cognitives et leur fonctionnement quotidien. L'étude mesurera les changements de scores liés à la démence et à la fonction cognitive, ainsi que des scanners cérébraux pour suivre les niveaux d'amyloïde, qui sont liés à la maladie d'Alzheimer. La sécurité est également un point central, avec tout complication étant soigneusement enregistrée. De plus, l'étude explorera divers biomarqueurs et résultats d'imagerie cérébrale pour comprendre l'impact de la procédure sur les changements liés à la maladie d'Alzheimer dans le cerveau.

Titre officielDeep Cervical Lymphatic Venous Anastomosis in Treatment of Alzheimer's Disease: A Multicenter, Prospective, Registry (CLEAN-AD Registry)
NCT07058129
Sponsor principalBeijing Tiantan Hospital
Contacts de l'étudeYuesong PanVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

814 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie d'AlzheimerTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralDémenceMaladies du système nerveuxMaladies neurodégénérativesTroubles NeurocognitifsTauopathies

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥ 18 years, male or famale.

Diagnosed with AD according to the NIA-AA criteria.

Patients who have received DC-LVA treatment;

Signed informed consent (by the subject or their relative, and caregiver)

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe neurological deficits in limb movement, language, vision, hearing, or consciousness, or any condition that the investigator determines may prevent the completion of cognitive function assessments.

The subject lacks a stable and reliable caregiver to accompany with them during entire study follow-up visits.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University

Beijing, ChinaOuvrir Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University dans Google Maps
Recrutement imminent1 Centres d'Étude