Étude sur l'impact de Huel sur les marqueurs de l'inflammation
Cette étude examine comment Huel, une denrée alimentaire nutriment complet, affecte les marqueurs de l'inflammation tels que la protéine C-réactive, les neutrophiles, le TNF-alpha, l'IL-10 et l'IL-6 chez les adultes.
Huel
Inflammation
+ Processus pathologiques
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment Huel, un produit alimentaire nutritionnellement complet, affecte les indicateurs d'inflammation dans le système digestif de personnes généralement en bonne santé. La recherche implique 30 participants et se concentre sur la détection de tout changement dans neuf marqueurs spécifiques qui indiquent le niveau d'inflammation. Cela est important pour comprendre si la consommation de Huel peut influencer l'inflammation, qui est liée à diverses conditions de santé et pourrait conduire à de meilleures recommandations alimentaires ou traitements à l'avenir. Les participants continueront d'abord leurs régimes habituels pendant une semaine tandis que leurs marqueurs d'inflammation sont mesurés. Ensuite, ils consommeront deux produits Huel prêts à boire chaque jour, un repas Huel Hot & Savoury, et le reste de leurs calories à partir de la poudre Huel (v3.1) pendant quatre semaines. Cette étude mesure les changements dans les marqueurs d'inflammation au début, après la période de régime habituel, et après la période de consommation de Huel pour évaluer tout impact. Le processus est conçu pour recueillir des données sur la manière dont les changements alimentaires pourraient affecter l'inflammation dans le corps.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Generally healthy Aged 18 years and over Non-pregnant, Non-lactating non-smoking Exclusion Criteria: Smoker Pregnant Lactating BMI \>30 Food allergy Disordered eating Disorder which could impact the study outcomes Medications which could impact the study outcomes
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of Medical Sciences
Newcastle upon Tyne, United KingdomOuvrir Faculty of Medical Sciences dans Google Maps