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Étude comparative de l'infusion de lidocaïne et de kétamine pour la douleur postopératoire chez les patients ayant subi une thyroïdectomie

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But de l'étude

Cette étude compare l'utilisation des perfusions de lidocaïne et de kétamine pour gérer la douleur postopératoire chez les patients ayant subi une thyroïdectomie, en évaluant leur impact sur la réduction de la douleur.

Ce qui est testé

group L : will receive lidocaine

+ group k : will receive Ketamine

+ group c: will recieve .9% saline

Médicament
Qui peut participer

Maladies du système endocrinien

+ Maladies de la thyroïde

De 18 à 75 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSohag University
Contacts de l'étudeMario N Ishak, ResidentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique examine comment deux médicaments différents, la lidocaïne et la kétamine, pourraient aider à réduire la douleur après une chirurgie de la thyroïde, appelée thyroïdectomie. L'objectif est de déterminer quel médicament est le plus efficace pour fournir un soulagement de la douleur après la chirurgie. Les patients subissant une thyroïdectomie éprouvent souvent des douleurs postopératoires, et trouver la méthode la plus efficace pour gérer cette douleur peut améliorer la récupération et le confort. La lidocaïne et la kétamine sont toutes deux connues pour leurs propriétés analgésiques, et cette étude vise à identifier laquelle offre un meilleur soulagement pour les patients. Les participants à l'étude reçoivent soit de la lidocaïne, soit de la kétamine par perfusion intraveineuse (IV) pendant leur chirurgie. Cela signifie que le médicament est administré directement dans le sang par une veine. L'étude surveille ensuite le niveau de soulagement de la douleur que chaque patient éprouve après leur chirurgie pour évaluer l'efficacité de chaque médicament. En comparant les niveaux de douleur signalés par les patients, l'étude vise à déterminer quel médicament offre une meilleure maîtrise de la douleur postopératoire. Il n'y a pas de résultats spécifiques listés, mais l'accent général est mis sur la qualité du soulagement de la douleur fourni par chaque médicament.

Titre officielEffects of Perioperative Intravenous Lidocaine Infusion Versus Ketamine Infusion For Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy : A Randomized Controlled Trial
NCT07045870
Sponsor principalSohag University
Contacts de l'étudeMario N Ishak, ResidentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système endocrinienMaladies de la thyroïde

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age from 18 to 75 years old

both sexes

scheduled for thyroidectomy

6 critères d'exclusion empêchent la participation
toxic goiter

BMI) exceeding 30 kg / m2

un controlled hypertension

sever liver or kidney disorders

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
lidocaine Infusion will be given for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy

Groupe II

Comparateur actif
Ketamine Infusion will be given for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy

Groupe III

Placebo
.9% saline will be given for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Sohag university hospital

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude
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