Étude comparative de l'infusion de lidocaïne et de kétamine pour la douleur postopératoire chez les patients ayant subi une thyroïdectomie
Cette étude compare l'utilisation des perfusions de lidocaïne et de kétamine pour gérer la douleur postopératoire chez les patients ayant subi une thyroïdectomie, en évaluant leur impact sur la réduction de la douleur.
group L : will receive lidocaine
+ group k : will receive Ketamine
+ group c: will recieve .9% saline
Maladies du système endocrinien
+ Maladies de la thyroïde
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 11 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique examine comment deux médicaments différents, la lidocaïne et la kétamine, pourraient aider à réduire la douleur après une chirurgie de la thyroïde, appelée thyroïdectomie. L'objectif est de déterminer quel médicament est le plus efficace pour fournir un soulagement de la douleur après la chirurgie. Les patients subissant une thyroïdectomie éprouvent souvent des douleurs postopératoires, et trouver la méthode la plus efficace pour gérer cette douleur peut améliorer la récupération et le confort. La lidocaïne et la kétamine sont toutes deux connues pour leurs propriétés analgésiques, et cette étude vise à identifier laquelle offre un meilleur soulagement pour les patients. Les participants à l'étude reçoivent soit de la lidocaïne, soit de la kétamine par perfusion intraveineuse (IV) pendant leur chirurgie. Cela signifie que le médicament est administré directement dans le sang par une veine. L'étude surveille ensuite le niveau de soulagement de la douleur que chaque patient éprouve après leur chirurgie pour évaluer l'efficacité de chaque médicament. En comparant les niveaux de douleur signalés par les patients, l'étude vise à déterminer quel médicament offre une meilleure maîtrise de la douleur postopératoire. Il n'y a pas de résultats spécifiques listés, mais l'accent général est mis sur la qualité du soulagement de la douleur fourni par chaque médicament.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site