L'impact du Modèle Transthéorique sur la Réadaptation Cardiaque chez les patients atteints d'Infarctus du Myocarde
Cette étude utilise le Modèle Transthéorique pour comprendre comment il peut améliorer la réadaptation cardiaque chez les personnes ayant eu un infarctus aigu du myocarde. Nous allons mesurer les modifications de la capacité d'exercice, de l'efficacité personnelle et du soutien social après 3 mois de réadaptation.
TTMCR
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine l'efficacité d'un programme spécial pour les personnes ayant subi un infarctus du myocarde aigu (IMA). Elle implique un groupe de 86 patients divisés en deux groupes. Un groupe reçoit un nouveau type de soins comprenant des plans d'exercice personnalisés, une éducation adaptée à leur stade de récupération et un soutien continu de la part d'une équipe de professionnels de la santé. L'autre groupe reçoit des soins standard sans le suivi structuré supplémentaire. Cette étude vise à déterminer si le nouveau programme améliore la fonction cardiaque et pulmonaire, la confiance en soi lors de l'exercice et le soutien à l'exercice par rapport aux méthodes traditionnelles. Les participants au nouveau programme se voient fournir un plan d'exercice à domicile et un soutien par téléphone, réseaux sociaux et consultations en ligne pendant 12 semaines. Leurs progrès sont mesurés en testant le fonctionnement de leur cœur et de leurs poumons pendant l'exercice et en vérifiant leur confiance et leur soutien social pour l'exercice. L'étude examine également la fréquence à laquelle les participants font de l'exercice chaque semaine et tout changement dans leurs habitudes d'exercice. L'objectif est de comprendre si cette approche complète peut conduire à de meilleurs résultats de récupération pour les patients ayant subi un infarctus du myocarde.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.86 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site