Recrutement imminent

BioMicroÉtude sur la biodisponibilité des micronutriments : focus sur la vitamine K

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But de l'étude

Cette étude examine comment notre corps traite différentes formes de vitamine K en comparant les vitamères de vitamine K marqués à 13C dans vos échantillons de sang, d'urine et de selles.

Ce qui est testé

Vitamin K

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+24 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Copenhagen
Contacts de l'étudeSusanne Gjedsted Bügel, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment différentes formes de vitamine K sont absorbées par l'organisme. La vitamine K est essentielle pour la coagulation sanguine et la santé des os. L'étude se concentre sur quatre types spécifiques de vitamine K, appelés vitamères : 13C-PK, 13C-MK-4, 13C-MK-7 et 13C-MK-9. Comprendre la biodisponibilité, ou à quel point ces vitamines sont absorbées, pourrait aider à améliorer les recommandations alimentaires et les formulations de suppléments, en particulier pour ceux qui peuvent avoir des carences ou avoir besoin de types spécifiques de vitamine K pour des raisons de santé. Les participants à l'étude suivent des instructions spécifiques pour se préparer, comme éviter certains aliments comme le maïs doux, la betterave et les épinards, et prendre un supplément de vitamine D. Pendant les périodes de test, les participants jeûnent puis consomment un repas contenant un vitamer de vitamine K marqué. Des échantillons de sang sont prélevés à divers intervalles après le repas pour suivre l'absorption de la vitamine au fil du temps. L'étude implique plusieurs périodes de test, et entre ces périodes, les participants ont des périodes de sevrage où ils s'abstiennent de consommer la vitamine K marquée pour éviter les chevauchements. Cette recherche pourrait fournir des informations précieuses sur les formes de vitamine K les plus bénéfiques et comment optimiser leur utilisation.

Titre officielBioavailability of Micronutrients With a Special Focus on Vitamin K - Study Part I: K-vitamin
NCT07041645
Sponsor principalUniversity of Copenhagen
Contacts de l'étudeSusanne Gjedsted Bügel, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Men and women

Between 18 and 65 years old (including both 18 and 65 year olds)

Danish-speaking

Willingness to consume/comply with consumption of study-related intervention products/diet

Voir plus de critères

18 critères d'exclusion empêchent la participation
Daily smokers/users of all kinds of nicotine-containing products. Occasional smokers/user can be included if they are willing to refrain from all kinds of nicotine-containing products during the trial (from screening to end of trial)

Blood donation <3 months prior to study-related blood sampling

Intensive physical training (> 10 hours of strenuous physical activity per week)

Participation in other clinical studies at the time of the study

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The participants will receive one dose of 13C-MK-4 and the levels in blood, urine and feces will be analyzed

Groupe II

Expérimental
The participants will receive one dose of 13C-MK-7 and the levels in blood, urine and feces will be analyzed

Groupe III

Expérimental
The participants will receive one dose of 13C-MK-9 and the levels in blood, urine and feces will be analyzed

Groupe IV

Expérimental
The participants will receive one dose of 13C-PK and the levels in blood, urine and feces will be analyzed

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

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