Recrutement imminent

Comparaison des Doses d'Aspirine pour la Prévention de la Prééclampsie dans les Grossesses à Risque Élevé

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But de l'étude

Cette étude examine si différentes doses d'aspirine peuvent prévenir la prééclampsie dans les grossesses à risque élevé, en suivant l'apparition précoce et tardive de la maladie.

Ce qui est testé

Aspirin 75 mg

+ Aspirin 150 mg

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+2

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Complications de la grossesse

De 18 à 30 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : novembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShalamar Hospital
Contacts de l'étudeDr. Hafiz Wajahat Naseem Naseem, M.B.B.S
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on finding the best dose of Aspirin to help prevent pre-eclampsia in pregnant women who are at high risk for this condition. Pre-eclampsia is a serious condition that can affect both the mother and the baby, potentially leading to complications during pregnancy. It occurs in 5-7% of all pregnancies and can be life-threatening. Aspirin is known to help prevent pre-eclampsia by improving blood flow to the placenta and reducing inflammation and blood clot formation. This study aims to compare two different doses of Aspirin, 75mg and 150mg, to see which is more effective in the Pakistani population, as different guidelines exist on the appropriate dose for prevention of pre-eclampsia. Participants in this study will take either 75mg or 150mg of Aspirin daily from early in their pregnancy, starting at 12 weeks. Researchers will monitor the participants to see if they develop pre-eclampsia, and if so, whether it occurs early or later in the pregnancy. The outcomes will be measured by checking whether pre-eclampsia develops before or after 34 weeks of pregnancy. The study will help determine if a higher dose of Aspirin is more effective in preventing pre-eclampsia, potentially leading to improved care for pregnant women at risk of this condition. The main focus is on assessing whether the benefits of preventing pre-eclampsia outweigh any potential side effects of taking a higher dose of Aspirin.

Titre officielComparing the Efficacy of 75mg Versus 150mg Aspirin for the Prevention of Preeclampsia in High-Risk Pregnant Women
NCT07041385
Sponsor principalShalamar Hospital
Contacts de l'étudeDr. Hafiz Wajahat Naseem Naseem, M.B.B.S
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

340 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de la grossessePré-éclampsieHypertension induite par la grossesse

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Screen positive women

Age 18 - 30 y

Gestational Age 11 - 13+6 weeks

Singleton Pregnancy

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Screen negative women

Age > 30 y

Gestational Age > 14 weeks

Multiple Gestation

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group A: 75 mg aspirin nightly.

Groupe II

Expérimental
Group B: 150 mg aspirin nightly.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Shalamar Hospital

Lahore, PakistanOuvrir Shalamar Hospital dans Google Maps
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