Comparaison des Doses d'Aspirine pour la Prévention de la Prééclampsie dans les Grossesses à Risque Élevé
Cette étude examine si différentes doses d'aspirine peuvent prévenir la prééclampsie dans les grossesses à risque élevé, en suivant l'apparition précoce et tardive de la maladie.
Aspirin 75 mg
+ Aspirin 150 mg
Maladies génito-urinaires+2
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Complications de la grossesse
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on finding the best dose of Aspirin to help prevent pre-eclampsia in pregnant women who are at high risk for this condition. Pre-eclampsia is a serious condition that can affect both the mother and the baby, potentially leading to complications during pregnancy. It occurs in 5-7% of all pregnancies and can be life-threatening. Aspirin is known to help prevent pre-eclampsia by improving blood flow to the placenta and reducing inflammation and blood clot formation. This study aims to compare two different doses of Aspirin, 75mg and 150mg, to see which is more effective in the Pakistani population, as different guidelines exist on the appropriate dose for prevention of pre-eclampsia. Participants in this study will take either 75mg or 150mg of Aspirin daily from early in their pregnancy, starting at 12 weeks. Researchers will monitor the participants to see if they develop pre-eclampsia, and if so, whether it occurs early or later in the pregnancy. The outcomes will be measured by checking whether pre-eclampsia develops before or after 34 weeks of pregnancy. The study will help determine if a higher dose of Aspirin is more effective in preventing pre-eclampsia, potentially leading to improved care for pregnant women at risk of this condition. The main focus is on assessing whether the benefits of preventing pre-eclampsia outweigh any potential side effects of taking a higher dose of Aspirin.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.340 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site