Formation à la stratégie de mémoire assistée par ordinateur pour les personnes âgées
Ce essai clinique évalue l'acceptabilité d'un entraînement à la stratégie de mémoire informatisé pour les personnes âgées, en utilisant un questionnaire structuré pour évaluer leur perception de son efficacité, pertinence, commodité et clarté.
E-MinD Life Semantic
+ Cognitive stimulation
Troubles Mentaux+1
+ Troubles de la cognition
+ Troubles Neurocognitifs
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment un programme informatique appelé E-MinD Life (Semantic) peut aider à améliorer les compétences de la vie quotidienne chez les personnes âgées. Elle se concentre sur trois groupes à Hong Kong : les personnes âgées en bonne santé, celles ayant des plaintes de mémoire et celles présentant des problèmes cognitifs légers comme le trouble cognitif léger (MCI) ou une démence légère. L'objectif est de voir si ce programme peut faciliter les tâches quotidiennes pour ces groupes. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir de nouvelles façons de soutenir les personnes ayant des préoccupations de mémoire ou aux premiers stades de la démence, les aidant à maintenir leur indépendance et leur qualité de vie. Les participants à cette étude seront répartis aléatoirement en différents groupes pour tester l'efficacité du programme. Ils utiliseront la formation informatique, conçue pour travailler la mémoire et les compétences cognitives. Les chercheurs mesureront l'impact de ce programme en enregistrant les changements dans les scores cognitifs des participants, à l'aide d'outils comme l'évaluation cognitive de Montréal. Les membres de la famille ou les aidants sont également impliqués, car leurs observations peuvent fournir des informations supplémentaires sur les progrès des participants. L'étude vise à recueillir des informations sur la praticité et les avantages de cette formation pour améliorer le fonctionnement quotidien des personnes âgées.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Group 1: healthy older adults aged 65 years or above Group 2: older adults aged 65 years or above with memory complaints Group 3: older adults aged 65 or above with mild cognitive impairment Exclusion Criteria (for all groups 1, 2 and 3) \- have depression and other clinical conditions that may affect their cognition.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The Hong Kong Polytechnic University
Hong Kong, Hong KongOuvrir The Hong Kong Polytechnic University dans Google Maps