PRMNURSEImpact du Relaxation Musculaire Progressive sur la Santé Mentale et les Réponses Biopsychosociales des Étudiants en Soins Infirmiers
Cette étude examine comment la relaxation musculaire progressive affecte la santé mentale et les réponses biopsychosociales des étudiants en soins infirmiers. Nous mesurerons les changements dans les niveaux de dépression, d'anxiété et de stress avant et après une intervention de 4 semaines en utilisant l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21.
Progressive relaxation exercise
Troubles anxieux+3
+ Troubles Mentaux
+ Manifestations Neurologiques
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Les étudiants en soins infirmiers font souvent face au stress académique, aux défis émotionnels et aux devoirs cliniques, ce qui peut entraîner des problèmes psychologiques tels que la dépression, l'anxiété, le stress et des inquiétudes quant à leur avenir. Ces problèmes peuvent affecter leur bien-être général et leurs capacités professionnelles. Cette étude explore l'utilisation d'exercices de relaxation musculaire progressive (PMRE), une méthode reconnue pour réduire la tension musculaire, gérer le stress et améliorer le contrôle émotionnel, pour aider les étudiants en soins infirmiers à faire face à ces défis. Cette étude, menée entre juin 2024 et juin 2025, implique des étudiants en soins infirmiers qui sont répartis aléatoirement soit dans un groupe expérimental qui reçoit le PMRE, soit dans un groupe témoin. L'impact du PMRE est mesuré à l'aide d'une conception de pré-test-post-test, avec des outils tels que l'Échelle de Dépression, d'Anxiété et de Stress (DASS-21), l'Échelle d'Orientation Future, et l'Échelle de Réponse Biopsychosociale pour les Étudiants en Soins Infirmiers. Le résultat principal d'intérêt est le changement des niveaux de dépression, d'anxiété et de stress, tel que mesuré par l'échelle DASS-21 au début et à la fin de la période d'intervention de 4 semaines.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.104 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site