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Réalité virtuelle vs mannequin pour l'enseignement du bloc nerveux guidé par échographie

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But de l'étude

Cette étude compare l'efficacité de la réalité virtuelle et du mannequin pour l'enseignement du bloc nerveux guidé par échographie. Le résultat principal est évalué à l'aide de l'échelle de notation globale de l'anesthésie régionale guidée par échographie, où un score plus élevé indique une meilleure performance procédurale.

Ce qui est testé

VR UGRA

+ Mannequin-based simulation

Autre
Qui peut participer

1 critère d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Ottawa Hospital
Contacts de l'étudeYuqi Gu, MD FRCPC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comparer deux méthodes de formation différentes pour enseigner aux professionnels de la santé comment réaliser une technique d'anesthésie spécifique appelée le bloc du fascia iliaque supra-inguinal guidé par échographie, couramment utilisé pour le soulagement de la douleur dans les fractures de la hanche. Une méthode implique l'utilisation de la technologie de réalité virtuelle immersive (iVR) pour simuler le corps humain et la procédure, tandis que l'autre utilise des simulateurs traditionnels à mannequins. L'étude est importante car elle cherche à déterminer si la méthode iVR, plus récente et potentiellement plus accessible, est aussi efficace que l'approche traditionnelle, ce qui pourrait conduire à une utilisation plus répandue de cette technique de soulagement de la douleur. Elle se concentre sur le personnel médical et les stagiaires de l'Hôpital d'Ottawa impliqués en anesthésiologie, en médecine d'urgence et en orthopédie. Les participants à l'étude sont assignés de manière aléatoire à pratiquer soit avec le système de réalité virtuelle, soit avec le simulateur à mannequin après avoir reçu les mêmes matériaux éducatifs. Ils pratiquent la procédure pendant une heure, puis sont évalués sur leurs compétences avant et après la formation, ainsi qu'un mois plus tard, pour voir à quel point ils retiennent l'information. L'étude mesure leurs performances à l'aide d'un système de notation et vérifie d'autres facteurs tels que le temps nécessaire pour compléter la procédure et le nombre de tentatives nécessaires. Pour ceux qui utilisent le système de réalité virtuelle, l'étude examine également leur expérience avec la technologie, comme tout sentiment de vertige ou de fatigue mentale. Les résultats de cette étude peuvent aider à déterminer la méthode de formation la plus efficace et conviviale pour cette procédure médicale importante.

Titre officielSelf-Guided Immersive Virtual Reality Versus Mannequin-based Simulators to Teach the Ultrasound-Guided Supra-Inguinal Fascia Iliaca Block: A Non-inferiority Randomized Controlled Study
NCT07035015
Sponsor principalThe Ottawa Hospital
Contacts de l'étudeYuqi Gu, MD FRCPC
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Staff and trainees from anesthesiology, emergency medicine, and orthopedic surgery. All participants will be locally recruited within The Ottawa Hospital

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The simulator applied principles of cognitive task analysis, which is a method aimed at describing the knowledge, cognitive process, and goal structures experts rely upon while performing a complex procedure

Groupe II

Comparateur actif
The hybrid simulator will consist of a 3G mannequin and a gel-based part-task trainer.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

The Ottawa Hospital

Ottawa, CanadaOuvrir The Ottawa Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude