CUPIDVariabilité du temps de flux carotidien et de la vitesse maximale pour prédire l'hypotension intradialytique
Cette étude observationnelle examine la capacité de la variabilité du temps de flux carotidien et de la vitesse maximale à prédire une hypotension artérielle pendant la dialyse. Nous mesurerons ces valeurs à l'aide d'une échographie et analyserons leur capacité à prédire les épisodes d'hypotension.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+15
+ Syndrome de bronchiolite oblitérante
+ Pneumonie organisée
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment certaines mesures issues d'une échographie peuvent prédire les chutes de tension artérielle pendant la dialyse, un traitement courant pour les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique terminale (MRCT). L'étude se concentre sur deux mesures spécifiques : le temps de flux carotidien corrigé (FTc) et la variabilité de la vitesse de flux maximale (PFVV). Ces mesures sont importantes car elles pourraient aider à anticiper les épisodes d'hypotension, qui peuvent être risqués pour les patients en dialyse. En améliorant la prédiction de ces épisodes, les professionnels de santé peuvent améliorer la sécurité et l'efficacité de la dialyse. L'étude inclut des adultes atteints de MRCT qui sont sous dialyse à long terme depuis au moins trois mois, à l'exclusion de ceux souffrant de lésion rénale aiguë ou de problèmes cardiaques sévères. Les participants à l'étude subissent une échographie pour mesurer le FTc et le PFVV une heure après le début de leur séance de dialyse. De plus, leur tension artérielle est surveillée tout au long de la procédure. Les chercheurs analysent ensuite les données pour voir dans quelle mesure le FTc et le PFVV peuvent prédire une hypotension pendant la dialyse. L'objectif est de trouver une méthode simple et non invasive pour surveiller les patients en temps réel, améliorant ainsi les soins personnalisés et la sécurité pendant leur traitement. Cette étude utilise des méthodes statistiques avancées pour garantir des résultats précis, ce qui pourrait conduire à de meilleures stratégies de gestion pour les patients sous hémodialyse.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.183 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Adults aged 18 to 80 years. Diagnosed with end-stage renal disease (ESRD). Undergoing maintenance hemodialysis for more than three months. Willing and able to provide informed consent and comply with study procedures. Exclusion Criteria: Patients with significant carotid artery stenosis due to heavy atherosclerotic plaque (defined as more than 70% stenosis confirmed by ultrasound or angiography). Hemodynamically unstable patients or those requiring vasopressor support. Patients with significant arrhythmias (e.g., atrial fibrillation, ventricular tachycardia). Dialysis sessions terminated for reasons unrelated to hypotension (e.g., technical issues, patient request). Use of antihypertensive medications during dialysis sessions. Inability to undergo ultrasound assessment due to factors such as severe obesity or wounds obstructing access. Patients who withdraw informed consent during the study.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College)
Wuhu, ChinaOuvrir The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College) dans Google Maps