VegAnimalÉtude sur l'impact des analogues de viande à base de plantes sur la santé humaine
Cette étude examine comment la consommation d'analogues de viande à base de plantes affecte les niveaux de glucose plasmatique, d'insuline, de leptine et de ghréline à divers moments après le repas.
Postprandial Vegan Meat
+ Postprandial Meat
Hyperinsulinisme+2
+ Résistance à l'insuline
+ Maladies métaboliques
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 6 février 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment la consommation d'alternatives végétales à la viande se compare à la consommation de bœuf traditionnel en termes de sensation de satiété. Elle implique 25 adultes en bonne santé, hommes et femmes âgés de 25 à 50 ans. L'étude est importante car la compréhension de l'impact de ces viandes alternatives sur la satiété et les habitudes alimentaires ultérieures peut aider à promouvoir des habitudes alimentaires plus saines. Cette connaissance est particulièrement pertinente alors que de plus en plus de personnes optent pour des régimes à base de plantes pour des raisons de santé et d'environnement. Les participants à l'étude consomment soit de la "viande" végétalienne, soit du bœuf après un jeûne de 12 heures. Leur sang est prélevé avant et après le repas pour mesurer les niveaux de certaines hormones et nutriments. Ils sont invités à rester assis et à faire des activités légères comme la lecture, pour éviter d'affecter la digestion. Après deux heures, les participants peuvent manger des spaghettis librement pour voir combien ils mangent après avoir ressenti la satiété du premier repas. L'étude utilise un plan en crossover, ce qui signifie que les participants changent d'aliment après une pause de deux semaines, garantissant ainsi des comparaisons précises. Ce design aide à mieux comprendre les différences dans la façon dont ces aliments peuvent affecter l'appétit et l'apport calorique global.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site