Terminé

VegAnimalÉtude sur l'impact des analogues de viande à base de plantes sur la santé humaine

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude examine comment la consommation d'analogues de viande à base de plantes affecte les niveaux de glucose plasmatique, d'insuline, de leptine et de ghréline à divers moments après le repas.

Ce qui est testé

Postprandial Vegan Meat

+ Postprandial Meat

Autre
Qui peut participer

Hyperinsulinisme+2

+ Résistance à l'insuline

+ Maladies métaboliques

De 25 à 50 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad de Extremadura
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 février 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment la consommation d'alternatives végétales à la viande se compare à la consommation de bœuf traditionnel en termes de sensation de satiété. Elle implique 25 adultes en bonne santé, hommes et femmes âgés de 25 à 50 ans. L'étude est importante car la compréhension de l'impact de ces viandes alternatives sur la satiété et les habitudes alimentaires ultérieures peut aider à promouvoir des habitudes alimentaires plus saines. Cette connaissance est particulièrement pertinente alors que de plus en plus de personnes optent pour des régimes à base de plantes pour des raisons de santé et d'environnement. Les participants à l'étude consomment soit de la "viande" végétalienne, soit du bœuf après un jeûne de 12 heures. Leur sang est prélevé avant et après le repas pour mesurer les niveaux de certaines hormones et nutriments. Ils sont invités à rester assis et à faire des activités légères comme la lecture, pour éviter d'affecter la digestion. Après deux heures, les participants peuvent manger des spaghettis librement pour voir combien ils mangent après avoir ressenti la satiété du premier repas. L'étude utilise un plan en crossover, ce qui signifie que les participants changent d'aliment après une pause de deux semaines, garantissant ainsi des comparaisons précises. Ce design aide à mieux comprendre les différences dans la façon dont ces aliments peuvent affecter l'appétit et l'apport calorique global.

Titre officielImpact of Plant-Based Meat Analogues Consumption on Human Health
NCT07031752
Sponsor principalUniversidad de Extremadura
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Body mass index (BMI) between 18-25 kg/m2.

No clinical signs of metabolic disease (HbA1c < 5.7%).

Normotensive (<95th centile for height, sex and age).

Lipid profiles and liver enzymes (aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT)) within physiological range.

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Smoking.

Drinking alcohol.

Food allergies.

Dietary restrictions.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In the first stage, participants were randomly allocated to eat whether vegan meat (VM) or genuine meat (GM) along with water (100 cL).

Groupe II

Expérimental
The second stage, conducted after a minimum washout period of two weeks following the first stage, was conducted following the same procedure as described for the first stage. Yet, participants shifted positions in relation to the first meal.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Extremadura

Cáceres, SpainOuvrir University of Extremadura dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude