Recrutement imminent

Apprentissage ludifié pour la prévention des escarres chez les infirmières

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But de l'étudeCette étude utilise l'apprentissage ludifié pour améliorer les connaissances et les attitudes des infirmières sur les lésions de pression, et mesurera l'impact avec le Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool et l'instrument Attitude Towards Pressure Ulcer Prevention.
Ce qui est testé

A gamified mobile learning

+ Booklet training
Dispositif médical
Autre
Qui peut participer

Pressure Injuries

+ Pressure Ulcer Prevention
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : août 2025

Résumé

Sponsor principalMehmet Akif Ersoy University
Contacts de l'étudeSinan Aydogan, Ph.D.
Dernière mise à jour : 19 juin 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 août 2025Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la recherche de meilleures méthodes pour enseigner aux infirmières la prévention des escarres, communément appelées escarres de décubitus. Elle est conçue pour les infirmières diplômées d'État exerçant depuis plus d'un an et titulaires d'au moins un diplôme d'études collégiales en soins infirmiers. Les participants doivent également posséder un smartphone ou une tablette pour accéder à l'application de jeu utilisée dans l'étude. L'objectif est d'améliorer les connaissances, les compétences et les attitudes des infirmières dans la prévention de ces lésions, qui sont une préoccupation significative dans les soins aux patients. En améliorant la manière dont les infirmières apprennent et appliquent ces informations, l'étude espère améliorer les résultats pour les patients et réduire l'incidence des escarres. Les participants à l'étude s'engageront dans une expérience d'apprentissage ludique à l'aide d'une application sur leurs appareils. Leurs connaissances sur les escarres seront mesurées à l'aide de l'outil d'évaluation des connaissances sur les escarres. Les attitudes envers la prévention de ces lésions seront évaluées avec l'instrument d'attitude envers la prévention des escarres. De plus, les compétences seront évaluées dans un environnement de laboratoire où les infirmières pratiqueront l'évaluation des escarres sur des modèles de plaies. Cette approche aide à garantir que les participants peuvent appliquer efficacement leurs apprentissages dans des scénarios du monde réel, ce qui pourrait conduire à une meilleure prévention et gestion des escarres dans les établissements de santé.

Titre officielGamified Learning for Pressure Injury Prevention: A Randomized Controlled Trial to Enhance Knowledge, Skills, and Attitudes Among Nurses 
Sponsor principalMehmet Akif Ersoy University
Contacts de l'étudeSinan Aydogan, Ph.D.
Dernière mise à jour : 19 juin 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
60 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Recherche sur les services de santé
Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants sont répartis en groupes distincts, chaque groupe recevant un traitement différent en même temps. Cela permet de comparer directement l'efficacité de plusieurs traitements.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique
: tous les participants reçoivent le même traitement.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment l'efficacité du traitement est contrôlée
Dans ce type d’étude, aucun participant ne reçoit de placebo. Tous reçoivent soit le traitement expérimental, soit un autre traitement actif, souvent le traitement de référence. Ce modèle permet de comparer les effets de deux interventions réelles, sans inclure de substance inactive.

Autres options possibles
Contrôlée par placebo
: un placebo est utilisé pour comparer les effets du traitement expérimental à ceux d'une substance inactive, ce qui permet d'évaluer son efficacité réelle.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en double aveugle, ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré. C'est la méthode la plus rigoureuse pour éviter tout biais lié aux attentes et garantir des résultats fiables.

Autres méthodes de masquage
En ouvert
: tout le monde connaît le traitement administré.

Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Pressure Injuries
Pressure Ulcer Prevention
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Being Registered Nurse for more than 1 year

Having at least an associate degree of nursing

Having a smart-phone or tablet

Being more than 18 years old

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Expérimental
Experimental Group will receive an education about pressure injury prevention via a gamified mobile application
Groupe II
Comparateur actif
The Control Group will receive the training via a booklet.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

The Outcome will be measured by "The Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool (PUKAT 2.0)". PUKAT 2.0 is a 26-item questionnaire that assesses nurses' knowledge of pressure injury in six areas: etiology and development (six items), classification and observation (five items), risk assessment (two items), and nutrition (one item).

Attitude Towards Pressure Ulcer Prevention instrument (APuP) will be used for defining attitude level of ICU nurses. APuP is a reliable and valid instrument to assess attitudes towards pressure ulcer prevention. There are 13 items in this scale, each of them evaluated with a 5-point Likert.
Objectifs secondaires

System Usability Scale (SUS) will be used. In this study, a gamified mobile application for the prevention of pressure injuries will be developed. SUS will be used to evaluate the usability of the application.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
UMass Chan Medical SchoolBoston, United StatesVoir le site

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