Recrutement imminent
ALERT-ED

Programme de sensibilisation et de liaison des ressources pour les patients à risque aux services d'urgence

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étudeCette étude vise à accroître la sensibilisation et les ressources pour les patients des services des urgences à risque de chute, dans le but de réduire les visites aux urgences liées aux chutes.
Ce qui est testé

ALERT-ED

Comportemental
Qui peut participer

High Fall Risk

À partir de 65 ans
+3 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : août 2025

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Contacts de l'étudeElizabeth M Goldberg, MD, ScM
Dernière mise à jour : 2 juillet 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 août 2025Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Les chutes sont une cause majeure de blessures chez les personnes âgées, entraînant souvent des visites répétées aux services d'urgence. De nombreux adultes plus âgés ne sont pas conscients des ressources de prévention des chutes qui peuvent aider à réduire leur risque de chutes jusqu'à 30 %. Actuellement, les patients des services d'urgence de UCHealth sont dépistés pour le risque de chutes, mais ils apprennent rarement leurs résultats ou sont dirigés vers des ressources utiles. Cette étude introduit ALERT-ED, un programme conçu pour notifier automatiquement les patients de leurs résultats de dépistage du risque de chutes et les orienter vers des programmes de prévention des chutes à proximité. Si cela est réussi, cela pourrait améliorer significativement la santé des patients en facilitant leur accès aux ressources nécessaires, et l'approche pourrait être appliquée à d'autres préoccupations de santé telles que les soins de transplantation ou le cancer. Les participants à cette étude recevront un message automatisé sur leur risque de chutes dès leur arrivée aux services d'urgence. Ce message inclura également une orientation vers des programmes locaux de prévention des chutes, qui sont basés sur des méthodes éprouvées pour aider à réduire la survenue de chutes. L'étude évaluera l'efficacité de ce système de notification et d'orientation pour connecter les patients aux ressources dont ils ont besoin. En automatisant ce processus, elle vise à garantir que plus de patients sont informés de leur santé et peuvent prendre des mesures pour prévenir les chutes futures, améliorant ainsi leur qualité de vie.

Titre officielALERT-ED: Awareness and Linkage to Resources for At-Risk Emergency Department Patients 
Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Contacts de l'étudeElizabeth M Goldberg, MD, ScM
Dernière mise à jour : 2 juillet 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
20700 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire : basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.
Aucune (un seul groupe de participants) : tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants sont répartis en groupes distincts, chaque groupe recevant un traitement différent en même temps. Cela permet de comparer directement l'efficacité de plusieurs traitements.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique : tous les participants reçoivent le même traitement.
Affectation croisée : les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.
Plan factoriel : les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.
Plan séquentiel : les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.
Autre type d'attribution : L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment l'efficacité du traitement est contrôlée
Dans ce type d’étude, aucun participant ne reçoit de placebo. Tous reçoivent soit le traitement expérimental, soit un autre traitement actif, souvent le traitement de référence. Ce modèle permet de comparer les effets de deux interventions réelles, sans inclure de substance inactive.

Autres options possibles
Contrôlée par placebo : un placebo est utilisé pour comparer les effets du traitement expérimental à ceux d'une substance inactive, ce qui permet d'évaluer son efficacité réelle.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle : les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.
Double aveugle : ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.
Triple aveugle : Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.
Quadruple aveugle : Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 65 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
High Fall Risk
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
65 ans ou plus
Dépistage des chutes à haut risque à l'aide de l'outil d'évaluation des chutes gériatriques (tel qu'indiqué dans le protocole et utilisé comme pratique standard dans le service des urgences de l'étude)
Un critère d'exclusion empêche la participation
Ne consent pas à l'entretien de suivi

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention 

sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement
Groupe I
Pas d'intervention
Groupe II
Expérimental
Patient receives link to the Livi Chatbot in After Visit Summary
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
UCHealthAurora, United StatesVoir le site
Recrutement imminent1 Centres d'Étude