Prévention de la dépression chez les adolescents en soins primaires
Brief Interpersonal Psychotherapy - Adolescent Skills Training (B-IPT-AST)
+ Services as usual (SAU)
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 20 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la prévention de la dépression chez les adolescents en utilisant un programme facilement applicable lors des consultations médicales régulières. La dépression est courante chez les adolescents et peut avoir des effets négatifs sur leur vie. La plupart des programmes existants visant à prévenir la dépression nécessitent beaucoup de temps et de ressources. Pour remédier à cela, l'étude teste une version raccourcie d'une thérapie éprouvée appelée Brief Interpersonal Psychotherapy-Adolescent Skills Training (B-IPT-AST) dans un cadre de soins primaires. L'objectif est de faciliter l'utilisation de ce programme par les professionnels de la santé lors des examens de routine pour les adolescents âgés de 13 à 17 ans présentant des signes précoces de dépression. Dans le cadre de l'étude, les adolescents ayant des scores de dépression légèrement élevés lors d'un questionnaire de dépistage seront répartis aléatoirement pour recevoir le programme B-IPT-AST ou poursuivre leurs soins habituels. Le programme B-IPT-AST est dispensé par des membres de l'équipe formés et vise à améliorer le bien-être émotionnel et les interactions sociales. Les progrès des participants sont mesurés à l'aide d'outils standardisés pour les symptômes tels que la dépression et l'anxiété, ainsi que les conflits interpersonnels. À la fin du programme, les adolescents rempliront un questionnaire pour partager leurs impressions sur l'acceptabilité du programme. Certains participeront également à un entretien pour fournir des commentaires détaillés, ce qui aidera à améliorer l'utilisation future du programme. Les chercheurs suivront également le nombre de participants qui rejoignent et restent dans le programme, ainsi que la fréquentation des sessions du programme, afin d'évaluer la praticité du programme pour une application dans le monde réel.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.45 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 13 à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: For Adolescent Participants 1. Adolescents ages 13 to 17 years. 2. Adolescents must be English-speaking. 3. Legal guardian permission (informed consent) and child consent/assent. 4. A score of 5-10 on the Patient Health Questionnaire 9-Item: Modified for Teens (PHQ-9-M) at the primary care well-visit. 5. Access to a phone, computer, or other electronic device that could be used for study activities For Legal guardian Participants 1. Legal guardian of an adolescents ages 13 to 17 years who scored 5-10 on the PHQ-9-M at the primary care well-visit. 2. Consent to participate. 3. English-speaking. 4. Access to a phone, computer, and/or tablet to complete remote evaluations. Exclusion Criteria: Exclusion criteria will be determined based on electronic health record (EHR) review, eligibility screening questions, the baseline evaluation, and any other interactions with the family. 1. Suicidal ideation or behaviors reported on the PHQ-9-M at their well-visit (score of 1 or higher on item 9 "In the past week, have you had thoughts that you would be better off dead, or of hurting yourself in some way?" and/or yes to either of the supplemental questions which ask, "Has there been a time in the past month when you have had serious thoughts about ending your life?" and "Have you ever, in your whole life, tried to kill yourself or made a suicide attempt?") based on medical record review. For the PHQ-9-M administered at baseline, adolescents who mark yes to the supplemental item about serious suicidal ideation in the past month ("Has there been a time in the past month when you have had serious thoughts about ending your life?") will be excluded. 2. Major medical illness, significant behavioral problems or intellectual or developmental disabilities that may interfere with the completion of all study procedures. 3. Youth may be excluded on a case-by-case basis if the EHR review, eligibility screener, baseline evaluation, or other interactions with the family suggests that the group program would not be appropriate.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Children's Hospital of Philadelphia
Philadelphia, United StatesOuvrir Children's Hospital of Philadelphia dans Google Maps