Immunonutrition pour le soutien nutritionnel et immunitaire des patients atteints de cancer de la tête et du cou pendant la radiothérapie
IMPACT
Néoplasmes de la tête et du cou
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Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la nutrition et du système immunitaire des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou pendant leur traitement de radiothérapie. Le cancer de la tête et du cou peut souvent entraîner une mauvaise nutrition en raison de sa localisation, et la radiothérapie peut aggraver ce problème. Cela peut affecter le succès du traitement. Bien que les directives suggèrent un soutien nutritionnel précoce pour ces patients, il n'y a pas de directives claires sur le type de nutrition qui fonctionne le mieux. L'immunonutrition, qui implique des nutriments aidant le système immunitaire, a montré un potentiel pour réduire les effets secondaires de la radiothérapie et améliorer la réponse immunitaire. Cette étude vise à explorer les avantages de l'immunonutrition sur la nutrition des patients, la santé immunitaire et la qualité de vie globale pendant leur radiothérapie. Dans cette étude, 48 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou qui sont sur le point de commencer une radiothérapie se voient administrer une formule nutritionnelle spéciale contenant de l'arginine, des acides gras oméga-3 et des nucléotides. Cette formule est conçue pour soutenir leur système immunitaire. Les patients reçoivent cette formule ainsi que des conseils de la part de diététiciens et d'infirmières tout au long de leur traitement. L'étude mesure l'impact de cette nutrition sur les effets secondaires de la radiothérapie tels que les aphtes buccaux et les difficultés de déglutition, ainsi que les changements dans la santé nutritionnelle, les marqueurs immunitaires et la qualité de vie. Ces facteurs sont évalués à différentes étapes : avant le traitement, à mi-parcours et après la fin de la radiothérapie. Cette approche aide à déterminer si l'immunonutrition peut faire une différence significative pendant le traitement du cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.48 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires