Recrutement imminent

Immunonutrition pour le soutien nutritionnel et immunitaire des patients atteints de cancer de la tête et du cou pendant la radiothérapie

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

IMPACT

Complément alimentaire
Qui peut participer

Néoplasmes de la tête et du cou

+ Néoplasmes par site

+ Néoplasmes

De 18 à 75 ans
+24 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFirst Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Contacts de l'étudeTao Zhang, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la nutrition et du système immunitaire des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou pendant leur traitement de radiothérapie. Le cancer de la tête et du cou peut souvent entraîner une mauvaise nutrition en raison de sa localisation, et la radiothérapie peut aggraver ce problème. Cela peut affecter le succès du traitement. Bien que les directives suggèrent un soutien nutritionnel précoce pour ces patients, il n'y a pas de directives claires sur le type de nutrition qui fonctionne le mieux. L'immunonutrition, qui implique des nutriments aidant le système immunitaire, a montré un potentiel pour réduire les effets secondaires de la radiothérapie et améliorer la réponse immunitaire. Cette étude vise à explorer les avantages de l'immunonutrition sur la nutrition des patients, la santé immunitaire et la qualité de vie globale pendant leur radiothérapie. Dans cette étude, 48 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou qui sont sur le point de commencer une radiothérapie se voient administrer une formule nutritionnelle spéciale contenant de l'arginine, des acides gras oméga-3 et des nucléotides. Cette formule est conçue pour soutenir leur système immunitaire. Les patients reçoivent cette formule ainsi que des conseils de la part de diététiciens et d'infirmières tout au long de leur traitement. L'étude mesure l'impact de cette nutrition sur les effets secondaires de la radiothérapie tels que les aphtes buccaux et les difficultés de déglutition, ainsi que les changements dans la santé nutritionnelle, les marqueurs immunitaires et la qualité de vie. Ces facteurs sont évalués à différentes étapes : avant le traitement, à mi-parcours et après la fin de la radiothérapie. Cette approche aide à déterminer si l'immunonutrition peut faire une différence significative pendant le traitement du cancer.

Titre officielThe Impact of Immune Nutrition on Nutritional and Immune Status of Head and Neck Cancer Patients During Radiotherapy
NCT07017218
Sponsor principalFirst Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Contacts de l'étudeTao Zhang, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes de la tête et du couNéoplasmes par siteNéoplasmes

Critères

14 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hematological and biochemical parameters within the following ranges:

White blood cell count (WBC) ≥3.5×10^9/L

Patients must be histologically or cytologically confirmed to have head and neck cancer (HNC).

Scheduled for radiotherapy with or without concurrent chemotherapy.

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Prior history of radiation therapy or biological therapy targeting the head and neck region.

History of other malignant tumors in the past 5 years, except for adequately treated non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ.

Severe systemic diseases, such as uncontrolled diabetes mellitus, severe cardiovascular disease, or chronic renal failure.

Pregnancy or lactation.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude