Échocardiographie transœsophagienne chez les patients en ACR pour l'évaluation de la position de RCP
Transesophageal ultrasound
Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies Cardiaques
+ Arrêt du cœur
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 23 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration des techniques de réanimation cardiopulmonaire (RCP) pour les patients souffrant d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital (ACOH). Elle vise à déterminer la meilleure position du corps, soit la tête relevée ou à plat (supine), pendant la RCP pour améliorer la circulation sanguine vers le cerveau et d'autres parties du corps. L'étude utilise un type spécial d'échographie appelé échocardiographie transœsophagienne pour observer et comparer l'efficacité de chaque position pour soutenir la circulation. L'objectif ultime est d'identifier la méthode de RCP la plus efficace, ce qui pourrait significativement améliorer les taux de survie et les résultats de récupération pour ces patients. Les participants à l'étude subissent une RCP tandis que leur position corporelle est ajustée entre la tête relevée et la position supine pour comparer les effets. L'échocardiographie transœsophagienne est utilisée pendant ce processus, fournissant des images en temps réel de la fonction cardiaque et de la circulation sanguine. En analysant ces images, les chercheurs peuvent évaluer quelle position offre de meilleures hémodynamiques, c'est-à-dire le flux sanguin dans le corps. Cette étude n'implique pas de tester de nouveaux médicaments ou traitements, mais se concentre sur l'optimisation des pratiques existantes de RCP pour potentiellement améliorer les résultats pour les patients dans des situations d'urgence.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Chang Bing Show Chawan Memorial Hospital
Changhua, TaiwanOuvrir Chang Bing Show Chawan Memorial Hospital dans Google MapsNational Taiwan University Hospital
Taipei, Taiwan