Stratégies de transfusion sanguine dans les hémorragies digestives hautes
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 22 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la meilleure approche des transfusions sanguines chez les patients souffrant d'hémorragies digestives hautes (HDH) à l'hôpital universitaire de Sohag. Elle compare deux stratégies différentes de transfusion sanguine : une approche libérale où le taux d'hémoglobine cible est maintenu entre 9 et 11 grammes par décilitre, et une approche restrictive avec un taux cible de 7 à 9 grammes par décilitre. La recherche vise à identifier quelle stratégie est plus sûre et plus efficace, en tenant particulièrement compte des autres conditions de santé des patients, telles que la cirrhose du foie ou la maladie rénale chronique, ainsi que des causes spécifiques de leurs saignements. Cette étude est importante car elle pourrait aider à affiner les protocoles de traitement et à réduire les complications chez les patients atteints d'HDH. L'étude est observationnelle, ce qui signifie qu'elle ne consiste pas à attribuer des traitements spécifiques, mais plutôt à observer les résultats des deux stratégies de transfusion. Les participants subiront des transfusions sanguines pour atteindre les taux d'hémoglobine cibles spécifiés par l'une ou l'autre des stratégies libérale ou restrictive. Les chercheurs suivront ensuite ces patients pour évaluer le taux de complications et tout effet indésirable qui survient après les transfusions. L'objectif principal est de déterminer quelle méthode conduit à de meilleurs résultats de santé et à moins de complications, informant ainsi les futures directives de traitement pour des patients similaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of medicine sohag university
Sohag, EgyptOuvrir Faculty of medicine sohag university dans Google Maps