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Stratégies de transfusion sanguine dans les hémorragies digestives hautes

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 18 à 100 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSohag University
Contacts de l'étudeReham ElsayedVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 mai 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la meilleure approche des transfusions sanguines chez les patients souffrant d'hémorragies digestives hautes (HDH) à l'hôpital universitaire de Sohag. Elle compare deux stratégies différentes de transfusion sanguine : une approche libérale où le taux d'hémoglobine cible est maintenu entre 9 et 11 grammes par décilitre, et une approche restrictive avec un taux cible de 7 à 9 grammes par décilitre. La recherche vise à identifier quelle stratégie est plus sûre et plus efficace, en tenant particulièrement compte des autres conditions de santé des patients, telles que la cirrhose du foie ou la maladie rénale chronique, ainsi que des causes spécifiques de leurs saignements. Cette étude est importante car elle pourrait aider à affiner les protocoles de traitement et à réduire les complications chez les patients atteints d'HDH. L'étude est observationnelle, ce qui signifie qu'elle ne consiste pas à attribuer des traitements spécifiques, mais plutôt à observer les résultats des deux stratégies de transfusion. Les participants subiront des transfusions sanguines pour atteindre les taux d'hémoglobine cibles spécifiés par l'une ou l'autre des stratégies libérale ou restrictive. Les chercheurs suivront ensuite ces patients pour évaluer le taux de complications et tout effet indésirable qui survient après les transfusions. L'objectif principal est de déterminer quelle méthode conduit à de meilleurs résultats de santé et à moins de complications, informant ainsi les futures directives de traitement pour des patients similaires.

Titre officielLiberal Versus Restrictive Transfusion Strategy in Patients With Upper Git Bleeding in Sohag University Hospital
NCT06996613
Sponsor principalSohag University
Contacts de l'étudeReham ElsayedVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
all patients presented by upper GIT bleeding and their CBC show anemia and need blood transfusion

Un critère d'exclusion empêche la participation
all patients less than 18 years and patients have anemia and received blood transfusion by another causes other than GIT bleeding

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

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