PEEP guidée par l'EIT pour les patients ARDS avec une recrutabilité plus élevée
EIT-guided PEEP
Maladies pulmonaires+1
+ Maladies des voies respiratoires
+ Blessure pulmonaire aiguë
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 28 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur la recherche de la meilleure façon d'utiliser une méthode de soutien respiratoire appelée Pression Positive de Fin d'Expiration (PEEP) pour les patients souffrant du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), une grave affection pulmonaire. Le SDRA présente un risque élevé de mortalité, et le principal traitement est la ventilation mécanique. Cependant, le choix des réglages appropriés du PEEP est délicat, en particulier pour les personnes atteintes de formes plus sévères de SDRA. L'étude utilise la tomographie d'impédance électrique (EIT), un outil d'imagerie au chevet du patient, pour adapter les réglages du PEEP aux besoins de chaque patient. Cette approche vise à améliorer les résultats en réduisant les lésions pulmonaires causées par le ventilateur. Les participants à l'étude recevront un traitement par PEEP basé sur les recommandations de l'EIT, comparé à la méthode habituelle qui utilise un tableau standard pour décider des réglages du PEEP. Les chercheurs suivront les résultats cliniques pour voir quelle méthode est plus efficace pour les patients présentant une meilleure recrutabilité, c'est-à-dire dont les poumons peuvent mieux répondre aux ajustements de la ventilation. L'étude ne spécifie pas les risques ou les avantages dans la description, mais elle vise à améliorer les soins des patients atteints de SDRA en optimisant les stratégies de ventilation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.264 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 19 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
Nanjing, ChinaOuvrir Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University dans Google MapsDepartment of Critical Care Medicine, Zhongshan Hospital of Fudan University
Shanghai, ChinaDepartment of Critical Care Medicine, Renji Hospital
Shanghai, China