SPEED-USTemps d'écoulement gastrique influencé par le type d'aliment et l'activité physique chez des volontaires en bonne santé
Physical activity after different type of meals
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment différents types de repas et niveaux d'activité physique affectent le temps de vidange gastrique chez des adultes en bonne santé. L'aspiration pulmonaire pendant l'anesthésie, une complication grave, peut survenir si l'estomac n'est pas vide. Ce risque est plus élevé chez les personnes atteintes de certaines conditions de santé ou celles prenant des médicaments spécifiques. L'étude utilise l'échographie gastrique, une méthode non invasive, pour fournir une vue en temps réel du contenu de l'estomac, ce qui pourrait aider à évaluer plus précisément le risque d'aspiration que de simplement s'appuyer sur les périodes de jeûne. Les participants, âgés de 18 à 40 ans, participeront à deux séances à des jours différents. Avant chaque séance, ils suivront des restrictions alimentaires spécifiques pour s'assurer que leur estomac est vide à leur arrivée, ce qui sera vérifié par échographie. Les participants seront assignés de manière aléatoire à consommer l'un des trois types de repas : riche en graisses, à base de produits laitiers ou à base de fruits/légumes. Des mesures par échographie seront prises à intervalles après le repas pour suivre la rapidité de la vidange gastrique. Un jour, les participants se reposeront entre les mesures, tandis que l'autre jour, ils marcheront à un rythme modéré. Cette approche aide à comprendre l'influence à la fois du type de repas et de l'activité physique sur la vidange gastrique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site