REPEAT-AFTechniques pour une ablation répétée dans la fibrillation atriale persistante
Pulmonary Vein Isolation (PVI) without Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)
+ Pulmonary Vein Isolation (PVI) with Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)
Arythmies cardiaques+3
+ Fibrillation Auriculaire
+ Maladies Cardiovasculaires
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 18 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La fibrillation atriale, ou FA, est un problème courant où le cœur bat de manière irrégulière. Parfois, les médecins utilisent une procédure appelée ablation pour corriger ce problème, mais elle peut ne pas toujours être efficace. Cette étude explore si l'ajout d'une nouvelle étape à la procédure d'ablation standard, qui consiste à traiter une partie supplémentaire du cœur appelée paroi postérieure de l'oreillette gauche, peut conduire à de meilleurs résultats. L'étude se concentre sur les personnes qui ont déjà subi une ablation mais n'ont pas obtenu les résultats souhaités. En comparant cette nouvelle méthode à la procédure habituelle, l'étude vise à déterminer si elle peut améliorer le bien-être général des personnes atteintes de FA persistante. Les participants à cette étude subiront une nouvelle procédure d'ablation. Certains auront l'ablation standard, connue sous le nom d'isolement des veines pulmonaires, tandis que d'autres recevront le traitement supplémentaire de la paroi postérieure de l'oreillette gauche. L'étude mesurera l'efficacité de ces procédures en évaluant le rythme cardiaque et les améliorations globales de la santé des participants après le traitement. L'objectif est de déterminer quelle méthode offre un meilleur soulagement des symptômes et améliore la qualité de vie des personnes atteintes de fibrillation atriale persistante. Les bénéfices potentiels pourraient inclure un rythme cardiaque plus stable et une meilleure fonction quotidienne.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.630 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Rochester Clinical Cardiovascular Research Center
Rochester, United StatesOuvrir University of Rochester Clinical Cardiovascular Research Center dans Google Maps