Sur invitation

REPEAT-AFTechniques pour une ablation répétée dans la fibrillation atriale persistante

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Pulmonary Vein Isolation (PVI) without Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)

+ Pulmonary Vein Isolation (PVI) with Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)

Procédure
Qui peut participer

Arythmies cardiaques+3

+ Fibrillation Auriculaire

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 18 ans
+22 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : mars 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Rochester
Dernière mise à jour : 24 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 mars 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La fibrillation atriale, ou FA, est un problème courant où le cœur bat de manière irrégulière. Parfois, les médecins utilisent une procédure appelée ablation pour corriger ce problème, mais elle peut ne pas toujours être efficace. Cette étude explore si l'ajout d'une nouvelle étape à la procédure d'ablation standard, qui consiste à traiter une partie supplémentaire du cœur appelée paroi postérieure de l'oreillette gauche, peut conduire à de meilleurs résultats. L'étude se concentre sur les personnes qui ont déjà subi une ablation mais n'ont pas obtenu les résultats souhaités. En comparant cette nouvelle méthode à la procédure habituelle, l'étude vise à déterminer si elle peut améliorer le bien-être général des personnes atteintes de FA persistante. Les participants à cette étude subiront une nouvelle procédure d'ablation. Certains auront l'ablation standard, connue sous le nom d'isolement des veines pulmonaires, tandis que d'autres recevront le traitement supplémentaire de la paroi postérieure de l'oreillette gauche. L'étude mesurera l'efficacité de ces procédures en évaluant le rythme cardiaque et les améliorations globales de la santé des participants après le traitement. L'objectif est de déterminer quelle méthode offre un meilleur soulagement des symptômes et améliore la qualité de vie des personnes atteintes de fibrillation atriale persistante. Les bénéfices potentiels pourraient inclure un rythme cardiaque plus stable et une meilleure fonction quotidienne.

Titre officielComparative Effectiveness of Different Techniques for Repeat Ablation After Failed Initial Ablation for Persistent Atrial Fibrillation
NCT06988202
Sponsor principalUniversity of Rochester
Dernière mise à jour : 24 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

630 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Arythmies cardiaquesFibrillation AuriculaireMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Âge >= 18 ans à la date du consentement

21 critères d'exclusion empêchent la participation
Inability to undergo AF catheter ablation (e.g., presence of a left atrial thrombus)

Prior ablation that included non-PVI LA ablation, or more than one prior PVI ablation procedure for persistent AF

Prior surgical ablation for AF

Contraindication to systematic anticoagulation

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Groupe II

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Rochester Clinical Cardiovascular Research Center

Rochester, United StatesOuvrir University of Rochester Clinical Cardiovascular Research Center dans Google Maps
Sur invitation1 Centres d'Étude