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FNA inadequacyFacteurs influençant l'évaluation rapide sur place des échantillons de ponction à l'aiguille fine de nodules thyroïdiens

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Ce qui est testé

fine needle aspiration

Test diagnostique
Qui peut participer

Maladies du système endocrinien+4

+ Néoplasmes des glandes endocrines

+ Néoplasmes de la tête et du cou

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeRamy M Mohammed, MD of radiology
Dernière mise à jour : 4 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine pourquoi certains échantillons de nodules thyroïdiens, obtenus par une procédure appelée ponction à l'aiguille fine (PAF), ne fournissent pas suffisamment d'informations pour un diagnostic clair. Les nodules thyroïdiens sont assez courants, beaucoup étant bénins, mais certains peuvent être cancéreux. À l'aide d'une échographie, les médecins peuvent guider la procédure de PAF pour collecter des cellules des nodules. Cependant, dans certains cas, les échantillons sont inadéquats, rendant difficile la détermination de la nature bénigne ou maligne du nodule. Cette étude vise à explorer divers facteurs, tels que les caractéristiques des nodules et les techniques utilisées, afin d'améliorer la précision et l'efficacité de ces évaluations. Les participants subissant une PAF pour des nodules thyroïdiens auront leurs échantillons évalués dans le cadre de cette étude. La procédure implique l'utilisation d'une fine aiguille pour collecter des cellules du nodule thyroïdien sous guidage échographique. Les chercheurs analyseront des facteurs tels que la taille de l'aiguille, les caractéristiques du nodule et la technique de prélèvement pour déterminer ce qui influence l'adéquation des échantillons. L'amélioration de ces facteurs pourrait conduire à moins de procédures répétées, réduisant ainsi l'inconfort des patients et les coûts médicaux, tout en améliorant la précision des diagnostics des nodules thyroïdiens.

Titre officielFactors Influencing Inadequacy in Rapid Onsite Evaluation of Ultrasound Guided Fine Needle Aspiration (FNA) Samples of Thyroid Nodules
NCT06984991
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeRamy M Mohammed, MD of radiology
Dernière mise à jour : 4 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes ThyroïdiensMaladies de la thyroïde

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients referred for FNA of thyroid nodules (TIRAD-3, 4 and 5 nodules).

Un critère d'exclusion empêche la participation
History of thyroid ablation before FNA

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All FNAs will be performed by experienced radiologists (of 5-year experience in thyroid FNA procedures). Patients will be positioned comfortably, typically in a supine position with neck extension after putting a pillow under shoulders to fully expose the patient's neck to allow optimal access to the nodule. Ultrasound guidance using Logic E9 machine (GE Healthcare, Chicago, IL, USA) or Sonoscape X5 Portable Ultrasound machine with high-frequency linear array probes (3-12 MHz) will be used to visualize the nodule accurately and guide needle placement. 5ml syringe with 21G needle, 3ml syringe with 23G needle or 22G Quincke tip spinal needle will be used for FNA. Needle insertion will be directed either trans-isthmic or lateral cervical approach. Aspirations will be conducted at different angles and within different nodule regions using a to-and-fro motion till getting blood stain in the needle hub to obtain representative samples. Maximum number of four passes will be performed .

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Assiut University Hospital

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude