FNA inadequacyFacteurs influençant l'évaluation rapide sur place des échantillons de ponction à l'aiguille fine de nodules thyroïdiens
fine needle aspiration
Maladies du système endocrinien+4
+ Néoplasmes des glandes endocrines
+ Néoplasmes de la tête et du cou
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine pourquoi certains échantillons de nodules thyroïdiens, obtenus par une procédure appelée ponction à l'aiguille fine (PAF), ne fournissent pas suffisamment d'informations pour un diagnostic clair. Les nodules thyroïdiens sont assez courants, beaucoup étant bénins, mais certains peuvent être cancéreux. À l'aide d'une échographie, les médecins peuvent guider la procédure de PAF pour collecter des cellules des nodules. Cependant, dans certains cas, les échantillons sont inadéquats, rendant difficile la détermination de la nature bénigne ou maligne du nodule. Cette étude vise à explorer divers facteurs, tels que les caractéristiques des nodules et les techniques utilisées, afin d'améliorer la précision et l'efficacité de ces évaluations. Les participants subissant une PAF pour des nodules thyroïdiens auront leurs échantillons évalués dans le cadre de cette étude. La procédure implique l'utilisation d'une fine aiguille pour collecter des cellules du nodule thyroïdien sous guidage échographique. Les chercheurs analyseront des facteurs tels que la taille de l'aiguille, les caractéristiques du nodule et la technique de prélèvement pour déterminer ce qui influence l'adéquation des échantillons. L'amélioration de ces facteurs pourrait conduire à moins de procédures répétées, réduisant ainsi l'inconfort des patients et les coûts médicaux, tout en améliorant la précision des diagnostics des nodules thyroïdiens.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.160 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site