Terminé

Lunettes anti-lumière bleue pour soulager la fatigue visuelle

Ce qui est testé

The new type of filtering glasses can efficiently filter out the high-energy blue and green light within a narrow wavelength band.

Produit combiné

Qui peut participer

Asthénopie

+ Maladies oculaires

À partir de 18 ans

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel

Date de début : avril 2025

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeijing Tongren Hospital

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 avril 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore un nouveau type de lunettes qui bloquent la lumière bleue des écrans électroniques. L'objectif est de déterminer si ces lunettes peuvent aider à réduire la fatigue oculaire, également connue sous le nom de fatigue visuelle, qui est courante chez les personnes qui passent beaucoup de temps à regarder des écrans. En découvrant si ces lunettes peuvent protéger les yeux et améliorer le confort, l'étude espère offrir une solution à une préoccupation croissante concernant les effets de la lumière bleue sur la santé oculaire. Les participants à l'étude porteront soit les nouvelles lunettes bloquant la lumière bleue, soit des lunettes ordinaires, tout en travaillant sur des appareils avec écrans. Les chercheurs mesureront divers indicateurs de santé oculaire, tels que la vitesse d'évaporation des larmes, la capacité de mise au point des yeux et les sensations subjectives de fatigue oculaire, avant et après l'utilisation des appareils. Les informations recueillies seront comparées pour voir si les nouvelles lunettes font une différence dans la réduction de la fatigue oculaire ou l'amélioration des fonctions liées à la vision.

Titre officielVisual Health Evaluation of New Designed Blue-blocking Glasses

NCT06984783

Sponsor principalBeijing Tongren Hospital

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AsthénopieMaladies oculaires

Critères

Inclusion Criteria: * 1\. Adult population, regardless of gender 2. Refractive error is less than or equal to -2.5D and both eyes achieve corrected visual acuity of 0.8 or higher. 3. Normal intraocular pressure with no organic pathology. 4. No apparent symptoms of dry eye. 5. Willing to cooperate to complete all the tests. 6. Voluntarily signing the informed consent form. Exclusion Criteria: * 1: Individuals with strabismus and amblyopia exist. 2: Suffering from congenital eye conditions such as congenital cataracts or congenital retinal diseases. 3: Those who have undergone intraocular surgery (such as cataract removal, intraocular lens implantation, etc.). 4: Individuals with refractive media opacity (such as corneal lesions, lens opacity, etc.). 5: Abnormal intraocular pressure (IOP) (IOP \< 10 mmHg or IOP \> 21 mmHg, or a bilateral IOP difference of ≥5 mmHg). 6: Abnormal intraocular pressure (IOP) (IOP \< 10 mmHg or IOP \> 21 mmHg, or a bilateral IOP difference of ≥5 mmHg). 7: Only one eye meets the inclusion criteria. 8: Active corneal infections such as bacterial, fungal, viral, or other acute or chronic anterior segment inflammations. 9: Currently using medications that may lead to dry eye or affect vision and corneal curvature. 10: Other ocular conditions, such as dacryocystitis, eyelid disorders and abnormalities, abnormal intraocular pressure, and glaucoma. 11: Unable to undergo regular eye examinations.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Is a group that will first wear the new type of filtering glasses for one week of observation, followed by one week of observation wearing regular framed glasses. In this trial group, participants will initially perform VDT (Visual Display Terminal) work while wearing the new filtering glasses for at least two hours per day. On the first afternoon, after wearing blue-light-blocking glasses for two hours of near work on VDT, participants will undergo data collection for the trial (including critical flicker fusion frequency (CFF), binocular visual function, computerized refraction, and tests related to dry eye syndrome, etc.), followed by a visual fatigue questionnaire survey after completing the tasks. For a continuous period of one week, participants will wear blue-light-blocking glasses for at least two hours of near work on VDT each day, and on the seventh afternoon, they will undergo another round of data collection and complete the visual fatigue questionnaire survey.

Groupe II

Expérimental

Is a trial group that first wears regular framed glasses for one week of observation, followed by one week of observation wearing a new type of filtering glasses. In this trial group, subjects will first engage in VDT (Visual Display Terminal) work wearing regular framed glasses for at least two hours per day. On the afternoon of the first day, after wearing regular framed glasses for two hours of near work with VDT, experimental data will be collected (including CFF, binocular visual function, computerized refraction, and tests related to dry eye syndrome, etc.). After completing the tasks, a visual fatigue questionnaire will be conducted. For a continuous period of one week, subjects will wear blue-light filtering glasses for at least two hours of near work with VDT each day. On the afternoon of the seventh day, experimental data collection and a visual fatigue questionnaire will be conducted again.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University

Beijing, ChinaOuvrir Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University dans Google Maps

Terminé1 Centres d'Étude