Plyométrie des membres supérieurs pour la force musculaire chez les enfants atteints d'hémiparésie cérébrale
Plyometric Exercise
+ Standard exercise program
Dommage Cérébral Chronique+2
+ Maladies du cerveau
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 12 février 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la force musculaire et des capacités de mouvement chez les enfants atteints d'hémiparésie cérébrale, une condition qui affecte le mouvement d'un côté du corps. Elle implique des enfants âgés de 10 à 15 ans qui présentent des défis de mouvement légers à modérés et qui reçoivent un traitement dans une clinique universitaire et des hôpitaux en Arabie Saoudite. L'objectif est de déterminer si un programme d'exercices spécifique, appelé Plyo-Ex, peut améliorer leur force et leur fonctionnalité mieux que les exercices habituels qui leur sont donnés. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à des thérapies plus efficaces qui aident les enfants atteints de cette condition à améliorer leurs capacités physiques et leur qualité de vie globale. Dans cette étude, les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe suit le programme d'entraînement Plyo-Ex, qui comprend des exercices comme les pompes et des activités avec ballon, deux fois par semaine pendant 12 semaines, chaque session durant 45 minutes. L'autre groupe suit une routine d'exercices standard. L'efficacité de ces programmes est évaluée en mesurant la force musculaire à travers des dispositifs spécifiques et en évaluant la fonction de la main à l'aide de tests de performance reconnus. En comparant les résultats entre les deux groupes, les chercheurs visent à identifier quel programme est le plus bénéfique. L'étude assure que toutes les activités sont sûres et respectent les directives établies, minimisant ainsi tout risque potentiel pour les participants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.58 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 10 à 15 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site