Terminé

Plyométrie des membres supérieurs pour la force musculaire chez les enfants atteints d'hémiparésie cérébrale

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Ce qui est testé

Plyometric Exercise

+ Standard exercise program

Autre
Qui peut participer

Dommage Cérébral Chronique+2

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

De 10 à 15 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 février 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la force musculaire et des capacités de mouvement chez les enfants atteints d'hémiparésie cérébrale, une condition qui affecte le mouvement d'un côté du corps. Elle implique des enfants âgés de 10 à 15 ans qui présentent des défis de mouvement légers à modérés et qui reçoivent un traitement dans une clinique universitaire et des hôpitaux en Arabie Saoudite. L'objectif est de déterminer si un programme d'exercices spécifique, appelé Plyo-Ex, peut améliorer leur force et leur fonctionnalité mieux que les exercices habituels qui leur sont donnés. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à des thérapies plus efficaces qui aident les enfants atteints de cette condition à améliorer leurs capacités physiques et leur qualité de vie globale. Dans cette étude, les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe suit le programme d'entraînement Plyo-Ex, qui comprend des exercices comme les pompes et des activités avec ballon, deux fois par semaine pendant 12 semaines, chaque session durant 45 minutes. L'autre groupe suit une routine d'exercices standard. L'efficacité de ces programmes est évaluée en mesurant la force musculaire à travers des dispositifs spécifiques et en évaluant la fonction de la main à l'aide de tests de performance reconnus. En comparant les résultats entre les deux groupes, les chercheurs visent à identifier quel programme est le plus bénéfique. L'étude assure que toutes les activités sont sûres et respectent les directives établies, minimisant ainsi tout risque potentiel pour les participants.

Titre officielClinical Utility of Upper-extremity Plyometrics for Enhancing Muscle Strength and Functional Capabilities in Children With Hemiparetic Cerebral Palsy: a Randomized Controlled Trial
NCT06980246
Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

58 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 10 à 15 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dommage Cérébral ChroniqueMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralParalysie CérébraleMaladies du système nerveux

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Unilateral cerebral palsy

Age 10-15 years

Motor function level I or II according to the Gross Motor Function Classification System.

Spasticity level 1 or 1+ according to the Modified Ashworth Scale

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Structural deformities/contractures

Musculoskeletal or neural surgery in the last year

BOTOX injection in the last 6 months.

Cardiopulmonary disorders that could be exacerbated by exercise.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Children in this group received the Plyo-Ex program

Groupe II

Comparateur actif
Children in this group received the standard exercise program.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ragab K. Elnaggar

Al Kharj, Saudi ArabiaOuvrir Ragab K. Elnaggar dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude