Recrutement imminent

Effets de l'instrumentation sous-gingivale sur la charge de stress chez les patients atteints de parodontite

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Ce qui est testé

Sub-gingival instrumentation

Procédure
Qui peut participer

Maladie chronique+7

+ Inflammation

+ Maladies de la bouche

De 30 à 50 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPostgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Contacts de l'étudeRajinder K Sharma, MDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment l'instrumentation sous-gingivale, une procédure dentaire courante, affecte la charge de stress globale, appelée charge allostatique, chez les personnes atteintes de parodontite, une maladie grave des gencives. Le stress est lié à de nombreux problèmes de santé chroniques, et ses effets peuvent perturber le fonctionnement normal du corps, entraînant des conditions comme l'hypertension artérielle et le diabète. Dans la bouche, le stress peut aggraver les maladies des gencives en affectant le système immunitaire et en encourageant des habitudes nuisibles comme le tabagisme ou la négligence de l'hygiène bucco-dentaire. Cette recherche est importante car elle vise à clarifier comment le stress affecte la maladie des gencives et la santé globale, potentiellement menant à de meilleurs soins pour les personnes atteintes de parodontite en abordant le rôle du stress et en améliorant à la fois la santé bucco-dentaire et les résultats de santé générale. Les participants à l'étude subiront une instrumentation sous-gingivale, qui consiste à nettoyer sous la ligne des gencives pour éliminer la plaque et le tartre. Cette procédure aidera les chercheurs à mesurer les changements dans les biomarqueurs liés au stress, tels que les niveaux de cortisol et autres indicateurs des réponses de stress du corps. L'étude vise à comprendre si ce traitement dentaire peut influencer les marqueurs de stress du corps et améliorer la santé des gencives. En examinant ces effets, l'étude espère fournir des informations sur la relation entre le stress, la santé bucco-dentaire et la santé systémique, révélant potentiellement de nouvelles façons de gérer la parodontite et de réduire ses impacts à long terme sur la santé.

Titre officielImpact of Subgingival Instrumentation on Allostatic Load in Periodontitis
NCT06978712
Sponsor principalPostgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Contacts de l'étudeRajinder K Sharma, MDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

112 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueInflammationMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesProcessus pathologiquesMaladies parodontalesParodontiteConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieParodontite Chronique

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with age group 30-50 years diagnosed with generalized periodontitis.

Presence of minimum 20 teeth excluding third molars.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Periodontal treatment within last 6 months

History of antibiotic use within the previous 3 months

History of use of steroid, immunosuppressive and psychiatric drugs

Pregnant and lactating women

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Stage II/III Periodontitis

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu
Recrutement imminent1 Centres d'Étude