Effets de l'instrumentation sous-gingivale sur la charge de stress chez les patients atteints de parodontite
Sub-gingival instrumentation
Maladie chronique+7
+ Inflammation
+ Maladies de la bouche
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment l'instrumentation sous-gingivale, une procédure dentaire courante, affecte la charge de stress globale, appelée charge allostatique, chez les personnes atteintes de parodontite, une maladie grave des gencives. Le stress est lié à de nombreux problèmes de santé chroniques, et ses effets peuvent perturber le fonctionnement normal du corps, entraînant des conditions comme l'hypertension artérielle et le diabète. Dans la bouche, le stress peut aggraver les maladies des gencives en affectant le système immunitaire et en encourageant des habitudes nuisibles comme le tabagisme ou la négligence de l'hygiène bucco-dentaire. Cette recherche est importante car elle vise à clarifier comment le stress affecte la maladie des gencives et la santé globale, potentiellement menant à de meilleurs soins pour les personnes atteintes de parodontite en abordant le rôle du stress et en améliorant à la fois la santé bucco-dentaire et les résultats de santé générale. Les participants à l'étude subiront une instrumentation sous-gingivale, qui consiste à nettoyer sous la ligne des gencives pour éliminer la plaque et le tartre. Cette procédure aidera les chercheurs à mesurer les changements dans les biomarqueurs liés au stress, tels que les niveaux de cortisol et autres indicateurs des réponses de stress du corps. L'étude vise à comprendre si ce traitement dentaire peut influencer les marqueurs de stress du corps et améliorer la santé des gencives. En examinant ces effets, l'étude espère fournir des informations sur la relation entre le stress, la santé bucco-dentaire et la santé systémique, révélant potentiellement de nouvelles façons de gérer la parodontite et de réduire ses impacts à long terme sur la santé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.112 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site