Programme de communication SBAR pour la prise de décision clinique et la prévention des erreurs chez les étudiants en soins infirmiers
SBAR training with cases
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 15 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la communication parmi les étudiants en soins infirmiers afin d'améliorer les soins aux patients et de réduire les erreurs médicales. Elle utilise un outil de communication appelé SBAR, qui signifie Situation, Contexte, Évaluation et Recommandation, pour fournir une méthode structurée aux infirmiers pour communiquer des informations importantes sur les patients. La recherche vise à développer un programme de jeu de rôle qui aide les étudiants en soins infirmiers à pratiquer l'utilisation du SBAR dans des scénarios réalistes. Cette approche est importante car une mauvaise communication lors des transmissions de patients peut entraîner des erreurs et une utilisation inefficace des ressources, affectant à la fois la sécurité des patients et la qualité des soins. L'étude cible les étudiants en soins infirmiers, car ils sont les futurs prestataires de soins de santé qui ont besoin de solides compétences en communication pour prendre des décisions cliniques rapides et efficaces. Les participants à l'étude s'engageront dans des exercices de jeu de rôle où ils utiliseront la méthode de communication SBAR. Cela les aide à pratiquer la prise de décision et à reconnaître les erreurs potentielles dans un environnement contrôlé. L'étude évaluera dans quelle mesure les étudiants en soins infirmiers améliorent leurs compétences en prise de décision clinique et en prévention des erreurs après avoir participé au programme. L'efficacité du SBAR est mesurée en observant les améliorations de la capacité des étudiants à communiquer des informations importantes et leur confiance dans la prise de décisions cliniques. L'étude vise à démontrer que les outils de communication structurés comme le SBAR peuvent considérablement améliorer les soins aux patients en améliorant l'exactitude et l'efficacité des informations partagées parmi les professionnels de la santé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site